Přehled laboratorních vyšetření

Clostridium difficile

Název

Clostridium difficile

Zkratka

CLOSDIF

Statim:

Ne

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Uchování:

2-8 °C

Transport:

2-8 °C

Poznámka:

Toxigenní kmeny Cl.difficile jsou původci clostridiové kolitidy, která může mít různou závažnost (průjmové onemocnění až paralytický ileus se sepsí). Faktory vedoucí ke vzniku onemocnění jsou střevní dysmikrobie (užívání antibiotik), porucha slizniční imunity v GIT, imobilita střeva, celková imobilita, hospitalizace a vyšší věk.

Doba odezvy:

3 dny

Abstrakt:

Kvalitativní detekce DNA toxigenních kmenů (toxin B) bakterie Clostridium difficile ze vzorků stolice.

Typ vyšetřovaného materiálu:

Stolice

Zkumavka / odběrovka:

Sterilní odběrová souprava s lopatkou nebo jiná sterilní uzavřená nádoba

Množství vzorku pro vyšetření:

Vzorek tekuté stolice cca 1-2 ml, u formované stolice 1-2 g

Cytomegalovirus (CMV)

Název

Cytomegalovirus (CMV)

Zkratka

CMV

Statim:

Ne

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Uchování:

2 – 8 °C

Transport:

2 – 8 °C

Poznámka:

Plasmu je nutné do 4 hodin po odběru separovat centrifugací (10 minut/3500 rpm).

Doba odezvy:

7 dní

Abstrakt:

Kvalitativní detekce DNA CMV v mozkomíšním moku, plazmě, moči a výtěru z krku.

Zkumavka / odběrovka:

Výtěry: sterilní tampón (syntetický na plastové tyčince), vymáchat ve zkumavce s 0,5 ml fyziologickým roztokem. Moč, mozkomíšní mok: polypropylenová sterilní zkumavka bez úpravy. Plná krev: Vacutainer® K2E (ref 368841).

Množství vzorku pro vyšetření:

Mozkomíšní mok: 0,5 ml. Plná krev: 2 ml (tzn. cca 1 ml plasmy)

D-dimery (FEU)

Název

D-dimery (FEU)

Zkratka

PDIM

Princip stanovení:

sendvičová imuno-detekční metoda

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

plazma ( Na citrát 1:9 ; 3,2% ; 0,109 M)

Stabilita:

4 hod při 15 - 25°C

Jednotka:

mg/l

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

↑ hluboká žilní trombóza, plicní embolie, DIC, jaterní cirhóza, maligní onemocnění

Klinické informace:

D-Dimery jsou specifické štěpné produkty fibrinu. Jejich přítomnost svědčí o aktivaci koagulace a fibrinolýzy.

Poznámka:

---

Výkon:

96847

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 150	-	0,00 - 0,50 mg/l	ref. meze Tosoh AIA 360

DHEA-SO4

Název

DHEA-SO4

Zkratka

DHEAS

Princip stanovení:

chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

sérum

Primární materiál:

krev

Stabilita:

24 hodin při 15-25 °C, 2 týdny t při 2-8 °C, 12 měsíců při -20 °C

Jednotka:

µmol/l

Interpretace:

Snížené hodnoty se objevují při insuficienci nadledvin, zvýšené hodnoty u polycystického ovariálního syndromu, adrenální hyperplazie. Extrémně zvýšené hodnoty se objevují při androgeny produkujícím tumoru nadledvin.

Klinické informace:

Dehydroepiandrosteronsulfát (DHEA-S) je steroidní homon vznikající téměř výlučně v nadledvinách. U mužů může částečně pocházet z varlat, za fyziologických podmínek není syntetizován vaječníky. Má jen slabé androgenní účinky, ale může metabolizovat na silnější androgeny, jako jsou androstendion a testosteron, čímž nepřímo může způsobit hirsutismus a virilismus.

Poznámka:

---

Výkon:

81389

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
11 - 15	žena	0,20 - 4,60 µmol/l	RM_Abbott
15 - 20	žena	1,70 - 13,40 µmol/l	RM_Abbott
20 - 25	žena	3,60 - 11,10 µmol/l	RM_Abbott
25 - 35	žena	2,60 - 13,90 µmol/l	RM-Abbott
35 - 45	žena	2,00 - 11,10 µmol/l	RM_Abbott
45 - 55	žena	1,50 - 7,70 µmol/l	RM_Abbott
55 - 65	žena	0,90 - 7,70 µmol/l	RM_Abbott
65 - 70	žena	0,90 - 2,10 µmol/l	RM_Abbott
70 - 99	žena	0,90 - 2,10 µmol/l	RM_Abbott - aproximace z předchozího věkového rozmezí
11 - 15	muž	0,50 - 6,60 µmol/l	RM_Abbott
15 - 20	muž	1,20 - 10,40 µmol/l	RM_Abbott
20 - 25	muž	6,50 - 14,60 µmol/l	RM_Abbott
25 - 35	muž	4,60 - 16,10 µmol/l	RM_Abbott
35 - 45	muž	3,80 - 13,10 µmol/l	RM_Abbott
45 - 55	muž	3,70 - 12,10 µmol/l	RM_Abbott
55 - 65	muž	3,70 - 12,10 µmol/l	RM_Abbott- aproximace sousedních věkových rozmezí
65 - 70	muž	3,20 - 7,70 µmol/l	RM_Abbott
70 - 75	muž	0,91 - 6,76 µmol/l	RM_Abbott
75 - 99	muž	0,91 - 6,76 µmol/l	RM_Abbott- aproximace z předchozího věkového rozmezí
0 - 1T	-	0,70 - 8,20 µmol/l	RM_Abbott
1T - 4T	-	0,20 - 8,60 µmol/l	RM_Abbott
1M - 1	-	0,90 - 5,80 µmol/l	RM_Abbott
1 - 4	-	0,90 - 7,50 µmol/l	RM_Abbott
4 - 11	-	0,50 - 13,40 µmol/l	RM_Abbott - aproximace ze soused. věk. rozmezí

Diferenciál mikroskopický

Název

Diferenciál mikroskopický

Zkratka

DIFF

Princip stanovení:

mikroskopické hodnocení

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA)

Stabilita:

5 hod. při 15 - 25°C; fixovaný preparát neomezenou dobu

Jednotka:

%

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

24 hod

Interpretace:

viz jednotlivé parametry

Klinické informace:

Mikroskopické hodnocení nátěru periferní krve spočívá ve stanovení relativního zastoupení (rozpočtu) jednotlivých subpopulací leukocytů a ve zhodnocení morfologických vlastností krvinek bílé, červené i destičkové řady a odhalení jejich případných patologických změn. Krevní nátěr je preparát připravený z nesrážlivé krve panoptickým barvením. Stanovuje se na automatickém analyzátoru nebo mikroskopicky pomocí imerzního objektivu.

Poznámka:

---

Výkon:

96713

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Diferenciál př.

Název

Diferenciál př.

Zkratka

KODIFP

Princip stanovení:

optická metoda na principu fluorescenční průtokové cytometrie

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA)

Stabilita:

5 hod. při 15 - 25 °C

Jednotka:

viz. jednotlivé parametry

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

viz jednotlivé parametry

Klinické informace:

Slouží k zjištění zastoupení jednotlivých populací leukocytů. Výsledkem jsou relativní nebo absolutní počty.

Poznámka:

---

Výkon:

---

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Digoxin

Název

Digoxin

Zkratka

DIGO

Princip stanovení:

chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

sérum

Primární materiál:

krev

Stabilita:

+20 až +25°C: 24 hod.; +4 až +8°C: 1 týden

Jednotka:

nmol/l

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

24 hod.

Klinické informace:

Digoxin je nejčastěji používaný srdeční glykosid, za jeho hlavní indikaci se v současnosti považuje fibrilace síní s rychlou odpovědí komor kombinovaná se srdeční nedostatečností. Hlavním důvodem stanovení tohoto léčiva je úzká terapeutická šíře a výskyt četných nežádoucích účinků. Vyšetření digoxinu je indikováno především při podezření na intoxikaci digoxinem, při snížené funkci ledvin a při současném užívání léčiv, která mohou vyvolat interakci (např. kortikosteroidy, diuretika, chinidin, blokátory kalciových kanálů, amiodaron, spironolakton). Hypokalemie, hyperkalcemie, hypomagnesemie a hypoxie zvyšují citlivost myokardu k digoxinu.

Poznámka:

Odběr se provádí pouze před podáním léku nebo nejdříve 8 hodin po podání léku. Při zahájení terapie digoxinem by měl být odběr proveden 3. den po nasazení. Po změně dávky by mělo být kontrolní vyšetření provedeno za 7 až 14 dní.

Výkon:

99143

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 150	-	0,80 - 2,00 nmol/l	RM_Abbott

Diphteria IgG (záškrt)

Název

Diphteria IgG (záškrt)

Zkratka

DIPG

Princip stanovení:

chemiluminiscenční analýza,CLIA

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

sérum, plasma

Stabilita:

1 týden při 2-8°C, při -20°C dlouhodobě

Jednotka:

IU/ml

Frekvence stanovení:

2 x týdně

Doba odezvy:

72 hodin

Interpretace:

Pozitivita IgG protilátek svědčí pro prodělané onemocnění nebo očkování proti záškrtu. Protektivní hladina IgG protilátek definovaná WHO je vyšší než 0,1 IU/ml.

Klinické informace:

Záškrt je akutní onemocnění způsobené bakterií Corynebacterium diphteriae produkující toxiny (diphterický toxin). Onemocnění se přenáší vzdušnou cestou (kapénkoovu infekcí) méně často kontaminovanými předměty. Zdrojem nákazy je nemocný člověk nebo bacilonosič (člověk, zvíře). Inkubační doba onemocnění je 2-5 dní, podle vstupu infekce se může rozvinout záškrt mandlí, nosu nebo hrtanu. Záškrt je léčitelný antibiotiky, pokud se zanedbá a neléčí se včas, může dojít ke komplikacícm, kdy se pablány vznikající při onemocnění rozšíří z mandlí na okolní sliznice a měkké patro, dochází k problémům s dýcháním, k otokům podkožního vaziva, výraznému zduření lymfatických uzlin a vše je doprovázeno vysokou horečkou. Od roku 1946 je v ČR zavedeno pravidelné očkování proti záškrtu.

Výkon:

82097

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Distribuční křivka pro erytrocyty (Erytr. Křivka)

Název

Distribuční křivka pro erytrocyty (Erytr. Křivka)

Zkratka

RDW

Princip stanovení:

odvozený parametr (vychází z hodnot MCV)

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA)

Stabilita:

5 hod. při 15 - 25 °C

Jednotka:

%

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

↑ anizocytóza

Klinické informace:

Distribuční šíře charakterizuje míru diverzity populace erytrocytů. Slouží zejména k odlišení talasemií od sideropenických anémií.

Poznámka:

---

Výkon:

----

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 15	-	11,50 - 14,50 %	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
15 - 150	-	10,00 - 15,20 %

Distribuční křivka pro trombocyty (Tromb. křivka)

Název

Distribuční křivka pro trombocyty (Tromb. křivka)

Zkratka

PDW

Princip stanovení:

odvozený parametr (vychází z hodnot MPV)

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA)

Stabilita:

5 hod. při 15 - 25 °C

Jednotka:

fl

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

↑ anizocytóza

Klinické informace:

Distribuční šíře charakterizuje míru diverzity populace trombocytů.

Poznámka:

---

Výkon:

---

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 150	-	9,00 - 18,00 fl	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015

Dopamin

Název

Dopamin

Zkratka

DOPA

Princip stanovení:

RIA

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

plazma

Primární materiál:

krev

Stabilita:

Plazmu je nutné ihned po odběru oddělit a zamrazit. Transport materiálu na ledu. -20°C: 4 týdny.

Jednotka:

nmol/l

Doba odezvy:

3 týdny

Klinické informace:

Dopamin je hormon produkovaný dominantně v CNS, malá část dření nadledvin, působí jako prekurzor biosyntézy noradrenalinu. Zvýšená exkrece dopaminu v plazmě je indikátorem přítomnosti nádoru dřeně nadledvin a skupiny nádorů sympatických ganglií. Pro správnou interpretaci výsledku nutno dodržet preanalytickou fázi.V rámci komplexního testu provádíme vždy současně stanovení hladiny adrenalinu, noradrenalinu a dopaminu.

Poznámka:

Odběr po 30 - ti minutách vleže se zavedeným žilním katétrem. Před odběrem dieta, 4 hodiny nejíst, nepít (zejména vynechat kofein, citrusové plody, sýry a banány) a neužívat minimálně 3 dny před odběrem antihypertenziva, acetaminofen, tricyklická antidepresiva.

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Draslík (K)

Název

Draslík (K)

Zkratka

K

Princip stanovení:

nepřímá potenciometrie

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

sérum, plazma (heparin)

Primární materiál:

krev

Stabilita:

sérum/plazma: 8 hodin při 15-25 °C, 1 den při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C

Jednotka:

mmol/l

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

↓ ztráta iontů - při zvracení, průjmu, píštěle, sondy; relativní nedostatek K - retenece H2O v organismu - hyperhydratace, edémy; nedostatečný příjem; infuzní Th s převahou hypoosmolárních roztoků; léky; porucha funkce ledvin; diuretika, ↑ dehydratace při průjmech, zvracení apod.; akutní rozvoj prerenálních selhání ledvin, nedostatečný příjem H2O; infuzní příjem iontových roztoků; léky; porucha funkce ledvin - chronické selhání ledvin s oligurií až anurií, akutní selhání ledvin s oligurií až anurií

Klinické informace:

Draslík je hlavním intracelulárním kationtem, jeho koncentrace v buňce je regulována pomocí sodíkové pumpy i aktuální hodnoty pH, extracelulárně systémem renin-angiotenzin-aldosteron, acidobazickým stavem, inzulinem a katecholaminy. Draselné i vodíkové ionty jsou secernovány výměnou za sodné. K+ se vylučuje močí , částečně GIT. Má význam v řadě metabolických pochodů, účastní se fosforylačních dějů, rozpadu ATP, uplatňuje se při neuromuskulární aktivitě, dráždivosti srdečního svalu, regulaci krevního tlaku. Přetrvávají-li anabolické děje v těle, zvyšuje se ukládání draslíku do buněk, při katabolismu, naopak buňky opouští.

Poznámka:

Maximální čas od získání do zpracování vzorku jsou 2 h při teplotě 15-25 °C. Vadí hemolýza

Výkon:

81393

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 4T	-	3,70 - 5,90 mmol/l	RM_Encyklopedie lab. mediciny 2012=Abbott
4T - 1	-	4,10 - 5,30 mmol/l	RM_Encyklopedie lab. mediciny 2012=Abbott
1 - 15	-	3,40 - 4,70 mmol/l	RM_Encyklopedie lab. mediciny 2012=Abbott
15 - 150	-	3,80 - 5,10 mmol/l	RM_Abbott

EBV- EA IgG

Název

EBV- EA IgG

Zkratka

EAG

Princip stanovení:

nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA)

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

Sérum, plazma

Stabilita:

1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě

Jednotka:

kU/I

Frekvence stanovení:

denně

Interpretace:

---

Klinické informace:

EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti časnému antigenu EBV, anti EA (Early Antigen), ve třídě IgG se vytváří 3-4 týdny po vzniku infekce, do 1 roku obvykle vymizí. Slouží k diagnostice EBV primoinfekce, reaktivace latentní EBV infekce a chronické EBV infekce. Protilátky proti EA IgG se vyskytují u 10% zdravých osob, u alergiků, autoimunit, leukemií, malignit, těhotenství atd.

Poznámka:

---

Výkon:

82097

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

EBV-EBNA IgG

Název

EBV-EBNA IgG

Zkratka

EBNA-G

Princip stanovení:

nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA)

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

Sérum, plazma

Stabilita:

1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě

Jednotka:

kU/I

Frekvence stanovení:

denně

Interpretace:

---

Klinické informace:

EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti nukleárnímu antigenu EBV, anti EBNA (Epstein Bar Nuclear Antigen), ve třídě IgG jsou anamnestické protilátky, které se vytváří asi za 3-4 měsíce po vzniku onemocnění, tyto protilátky přetrvávají v organismu celý život.

Poznámka:

---

Výkon:

82097

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

EBV-VCA IgG

Název

EBV-VCA IgG

Zkratka

VCAG

Princip stanovení:

nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA)

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

Sérum, plazma

Stabilita:

1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě

Jednotka:

kU/l

Frekvence stanovení:

denně

Interpretace:

---

Klinické informace:

EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti kapsidovému antigenu EBV anti VCA (Virus Capsid Antigen) ve třídě IgG jsou v časném stádiu primoinfekce negativní, postupně jejich hladina roste, maximum je 1 – 2 měsíce po nástupu klinického onemocnění. Po rekonvalescenci dochází k postupnému snižování hladiny, ale na určité úrovni perzistují tyto protilátky celý život.

Poznámka:

---

Výkon:

82097

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

EBV-VCA IgM

Název

EBV-VCA IgM

Zkratka

VCAM

Princip stanovení:

nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA)

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

Sérum, plazma

Stabilita:

1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě

Jednotka:

kU/I

Frekvence stanovení:

denně

Interpretace:

Vysoká hladina anti-VCA IgM protilátek obvykle svědčí pro EBV primoinfekci.

Klinické informace:

EBV (Epstein–Barrové virus) patří mezi gamaherpesviry a je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus se dostává do organismu přes sliznici dutiny ústní, přenos viru se děje slinami. Virus napadá buňky imunitního systému (lymfocyty) ve kterých perzistuje. Lymfocyty jsou infekcí transformovány a mohou být polyklonálně aktivovány s produkcí širokého spektra protilátek. Virus je onkogenní (nazofaryngeální karcinom, Hodgkinova choroba). Většina primoinfekcí proběhne v dětském věku a obvykle inaparentně. U mladých dospělých primoinfekce probíhá obvykle jako infekční mononukleóza. Virus se přenáší hlavně kontaktem se slinami a nosičství se udává u 95% dospělé populace. Reaktivace EBV infekce u imunokompetentních jedinců je obvykle bez příznaku, u pacientů se sníženou imunitou je spojena s klinickými poruchami a vysokým počtem morbidit a mortalit. Protilátky proti kapsidovému antigenu EBV, anti VCA (Virus Capsid Antigen), ve třídě IgM se objevují již na počátku onemocnění a slouží jako důležitý marker při diagnostice EBV primoinfekce. Pozitivita anti-VCA IgM protilátek se vyskytuje i při reaktivaci latentní EBV infekce. Po primoinfekci během 4 – 8 týdnů nastává jejich pokles. VCA IgM bývá pozitivní u chronických hepatitid, autoimunit, imunodeficitů.

Poznámka:

---

Výkon:

82097

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

ELFO bílkovín

Název

ELFO bílkovín

Zkratka

ELFOB

Princip stanovení:

elektroforéza na agarózovém gelu

Statim:

Ne

Vyšetřovaný materiál:

sérum

Primární materiál:

krev

Stabilita:

3 dny při 2-8 °C, 1 měsíc při -20 °C

Jednotka:

kvalitativní hodnocení s popisem jednotlivých frakcí

Interpretace:

typ akutního zánětu: ↓ albuminu ↑ alfa1, alfa2, resp. beta-globulinů typ chronického zánětu: ↓ albuminu ↑ gama-globulinů typ prolongované hepatopatie: ↓↓ albuminu ↑↑ gama-globulinů, beta-gama můstek typ exacerbace chronického zánětu: ↓ albuminu ↑ alfa, beta, gama-globulinů typ monoklonální gamapatie: nález atypické frakce v oblasti alfa2-gama globulinů

Klinické informace:

Při elektroforéze bílkovin v séru dochází vlivem elektrického pole k separaci krevních proteinů dle izoelektrických bodů jednotlivých bílkovin. Separované bílkoviny tvoří celkem 5 frakcí, které se po obarvení amidočerní vyhodnocují denzitometricky.

Poznámka:

---

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Eozinofilní segment

Název

Eozinofilní segment

Zkratka

EOSEG

Princip stanovení:

optická metoda na principu fluorescenční průtokové cytometrie

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA)

Stabilita:

5 hod. při 15 - 25 °C

Jednotka:

bezrozměrné číslo

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

---

Klinické informace:

Eozinofily patří mezi granulocyty. Jádro mají rozděleno na 2 části spojené nitkovitým můstkem, cytoplazma je vyplněna růžovými světlolomnými granuly. Poločas v periferní krvi 8-12 hodin.

Poznámka:

---

Výkon:

---

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 15	žena	0,00 - 0,07 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
0 - 15	muž	0,00 - 0,07 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
0 - 1D	-	0,00 - 0,04 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
2D - 1T	-	0,00 - 0,08 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
8D - 8	-	0,00 - 0,08 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
8 - 10	-	0,00 - 0,04 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
10 - 15	-	0,00 - 0,09 1	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
15 - 150	-	0,00 - 0,05 1

Eozinofily - abs.počet

Název

Eozinofily - abs.počet

Zkratka

EOAM

Princip stanovení:

vypočítaný parametr : Eos# = (Eos% x WBC) : 100

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA)

Stabilita:

5 hod. při 15 - 25 °C

Jednotka:

10^9/l

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Klinické informace:

Eozinofily patří mezi granulocyty. Jádro mají rozděleno na 2 části spojené nitkovitým můstkem, cytoplazma je vyplněna růžovými světlolomnými granuly. Poločas v periferní krvi 8-12 hodin.

Poznámka:

---

Výkon:

---

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 1D	-	0,00 - 1,40 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
2D - 1T	-	0,00 - 1,70 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
8D - 6M	-	0,00 - 1,40 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
6M - 2	-	0,00 - 1,20 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
2 - 4	-	0,00 - 0,50 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
4 - 6	-	0,00 - 1,10 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
6 - 8	-	0,00 - 1,00 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
8 - 10	-	0,00 - 0,50 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
10 - 15	-	0,00 - 1,00 10^9/l	RM_Doporučení ČHS KO, RET,NRBC a DIFF_3/2015
15 - 150	-	0,00 - 0,50 10^9/l

Epitelie dlaždicové

Název

Epitelie dlaždicové

Zkratka

UEPP

Princip stanovení:

automatická mikroskopická analýza

Statim:

Ano

Vyšetřovaný materiál:

ranní moč

Primární materiál:

moč

Stabilita:

2 hodiny při 15-25 °C

Jednotka:

arb.j. nebo el./ul

Frekvence stanovení:

denně

Doba odezvy:

Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře

Interpretace:

↓ bez klinického významu ↑ kontaminovaný odběr, kolpitida

Klinické informace:

Buňky dlaždicového epitelu jsou častým nálezem v močovém sedimentu. Jejich zvýšená přítomnost signalizuje nevhodný odběr, kdy moč byla kontaminována buňkami ze zevních rodidel, pochvy a/nebo distální uretry - z tohoto důvodu je nutná informovanost pacientů, převážně žen, o správném provedení odběru moče se středního proudu. Pokud se však vyskytují u žen ve zvýšeném počtu spolu s polymorfonukleárními leukocyty a bakteriemi, svědčí nález pro přítomnost kolpitidy provázené vaginálním fluorem.

Poznámka:

Odběr provést ze středního proudu moče po důkladné hygienické očistě.

Výkon:

----

Prováděno v:

Pardubice	Brno	Hradec Králové	Žamberk
Turnov	Tanvald	Dačice	Žďár nad Sázavou
Smluvní laboratoř

Referenční meze

Věk	Pohlaví	Meze	Zdroj
0 - 150	-	0,00 - 0,00 arb.j.