CMV IgM
Název | CMV IgM | Zkratka | CMM | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | U/ml | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Interpretace: | Primoinfekce, reaktivace latentní infekce | ||||||||||||||
Klinické informace: | Cytomegalovirus patří mezi betaherpesviry, je schopen vyvolat latentní infekci a opět se aktivovat v organismu. Virus je v populaci běžný, velká část jedinců má proti němu vytvořené protilátky. CMV je v organismu přítomen ve slinných žlázách, leukocytech. Přenáší se obvykle delším intimním kontaktem včetně sexuálního. Přenos je možný rovněž transplantací. Primární infekce probíhá obvykle inaparentně nebo s lehkými chřipkovými příznaky. Nebezpečná je primoinfekce u matky během těhotenství a vrozené CMV infekce u novorozenců. Závažné jsou také infekce imunosuprimovaných jedinců vč. nemocných s AIDS a osob po transplantaci. CMV se podílí též na menší části případů infekční mononukleózy. Protilátky IgM u CMV jsou při primární infekci detekovány u 93-100% pacientů, zvýšené hladiny IgM protilátek se objevují i při reaktivaci latentní infekce. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
CRP
Název | CRP | Zkratka | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | imunoturbidimetrické stanovení | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum, plazma (heparin) | ||||||||||||||
Primární materiál: |
|
||||||||||||||
Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | mg/l | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | ↓ bez klinického významu ↑ akutní zánět zejména bakteriální etiologie ale i virové etiologie; systémový zánět (systémové onemocnění pojiva, revmatoidní onemocnění atd.); u nádorů solidních, ale zejména krevních; pooperační stavy; CMP, AIM a další těžká onemocnění; může a nemusí korelovat s ostatními markery zánětu : FW, orosomukoid, LEU atd. | ||||||||||||||
Klinické informace: | C-reaktivní protein je klasický protein akutní fáze odpovědi na zánětlivou reakci. Je syntetizován játry a skládá se z 5-ti identických polypeptidických řetězců. CRP patří k nejcitlivějším reaktantům akutní fáze a jeho koncentrace prudce roste při zánětlivých procesech. U normálních zdravých jedinců se CRP vyskytuje ve stopovém množství do 5 mg/l. Po začátku reakce akutní fáze však dochází k prudkému a velkému nárůstu koncentrace CRP v séru. Nárůst začíná v rámci 6 až 12 hodin a nejvyšší hodnota je dosažena po 24 až 48 hodin. Hladiny nad 100 mg/l jsou spojeny se závažným stimulem. Stanovení CRP je používáno pro detekci systémových zánětlivých procesů, při sledování léčby bakteriální infekce antibiotiky, zjišťování intrauterinních infekcí, pro odlišení aktivní a neaktivní formy onemocnění při souběžné infekci, k terapeutickému sledování průběhu revmatických onemocnění a sledování protizánětlivé léčby, ke zjištění přítomnosti pooperačních komplikací v rané fázi a rovněž pro odlišení infekce a rejekce transplantované kostní dřeně. Postoperační monitorování hladin CRP u pacientů může pomoci při rozeznávání komplikací. Měření změn v koncentraci CRP slouží jako užitečná diagnostická informace o akutnosti a závažnosti onemocnění. Přetrvávání vysokých koncentrací CRP v séru je závažným znamením, které zpravidla charakterizuje přítomnost nekontrolované infekce. | ||||||||||||||
Poznámka: | ---- | ||||||||||||||
Výkon: | 91153 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Ceruloplasmin
Název | Ceruloplasmin | Zkratka | CPL | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
Primární materiál: |
|
||||||||||||||
Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | g/l | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Interpretace: | ↓ Wilsonova choroba, Menkesova choroba, hereditární deficience ceruloplazminu, nefrotický syndrom, exudativní enteropatie, malnutrice, jaterní cirhóza, hepatitida, Alzheimerova choroba, Parkinsonova nemoc ↑ akutní zánětlivé stavy, maligní nádory, cholestáza, hyperthyreóza, hyperfunkce ovárií, gravidita, léčebně podávané estrogeny | ||||||||||||||
Klinické informace: | Glykoprotein ceruloplazmin syntetizovaný v játrech, méně v makrofázích a lymofocytech, obsahuje ve své molekule 6-8 atomů mědi. Jeho hlavní funkcí je transport mědi v krvi, oxidázová aktivita, kdy ceruloplazmin katalyzuje oxidaci Fe2+ na Fe3+ a stimuluje buněčný příjem železa. Je reaktantem akutní fáze (inhibuje účinek sérové histaminázy). Významné jsou stavy spojené se snížením hladiny ceruloplazminu, čímž dochází k toxickému působení Fe2+ (peroxidace lipidů, poškození DNA) a akumulaci ceruloplazminu ve tkáních. Izolované stanovení ceruloplazminu je však velmi málo průkazné pro potvrzení defektů metabolismu mědi. V rámci diferenciální dg. je doporučováno stanovení odpadu mědi ve 24 hodinovém sběru moči a stanovení mědi v krvi. | ||||||||||||||
Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
Výkon: | 91141 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgA
Název | Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgA | Zkratka | CHPNA | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | rekombinantní enzymoimunologický test | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | index | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | 1 x týdně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | Ch. pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější, v dospělosti má protilátky proti tomuto mikroorganismu 50-80% populace a to celosvětově. K primoinfekci dochází obvykle mezi 5. - 18. rokem života (až 10% primoinfekce probíhá jako pneumonie), reinfekce jsou běžné a obvykle se objevují několik let po počáteční expozici. Až 20% infekcí, především v době chřipkové epidemie, probíhá asymptomaticky. Nejčastější klinické projevy jsou sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, záněty HCD. Infekce je také dávána do souvislosti s aterosklerosou, astmatem a obviňuje se společně s Ch.trachomatis z vyvolání postinfekčních reaktivních artritid. Protilátky IgA se vytvářejí později, mohou vymizet během několika měsíců a lze je v souvislosti s klinikou použít jako ukazatel aktivní infekce. U některých jedinců zůstávají dlouhodobě pozitivní, i když nejde o aktivní infekci či reinfekci.Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek, IgM protilátky bývají detekovány zřídka. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82079 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgG
Název | Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgG | Zkratka | CHPNG | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | rekombinantní enzymoimunologický test | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | index | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | 1 x týdně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | Ch. pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější, v dospělosti má protilátky proti tomuto mikroorganismu 50-80% populace a to celosvětově. K primoinfekci dochází obvykle mezi 5. - 18. rokem života (až 10% primoinfekce probíhá jako pneumonie), reinfekce jsou běžné a obvykle se objevují několik let po počáteční expozici. Až 20% infekcí, především v době chřipkové epidemie, probíhá asymptomaticky. Nejčastější klinické projevy jsou sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, záněty HCD. Infekce je také dávána do souvislosti s aterosklerosou, astmatem a obviňuje se společně s Ch.trachomatis z vyvolání postinfekčních reaktivních artritid. Samotná přítomnost IgG protilátek bez známek onemocnění je považována za sérologický obraz prodělané infekce. Za známky infekce lze považovat čtyřnásobný vzestup protilátek IgG po 4 týdnech ve druhém odběru od začátku infekce. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek, IgM protilátky bývají detekovány zřídka. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82079 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgM
Název | Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae IgM | Zkratka | CHPNM | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | rekombinantní enzymoimunologický test | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | index | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | 1 x týdně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | Ch. pneumoniae je ze všech druhů chlamydií v lidské populaci nejrozšířenější, v dospělosti má protilátky proti tomuto mikroorganismu 50-80% populace a to celosvětově. K primoinfekci dochází obvykle mezi 5. - 18. rokem života (až 10% primoinfekce probíhá jako pneumonie), reinfekce jsou běžné a obvykle se objevují několik let po počáteční expozici. Až 20% infekcí, především v době chřipkové epidemie, probíhá asymptomaticky. Nejčastější klinické projevy jsou sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, záněty HCD. Infekce je také dávána do souvislosti s aterosklerosou, astmatem a obviňuje se společně s Ch.trachomatis z vyvolání postinfekčních reaktivních artritid. IgM protilátky jsou detekovatelné v krvi 10. až 14. den od začátku infekce, jejich pozitivita zejména bez současné pozitivity IgA a/nebo IgG protilátek je často považována za obraz primoinfekce. U dospělých může přetrvávat opakovaná dlouhodobá IgM pozitivita u rodově i druhově specifických testech, nejčastěji se současnou pozitivitou IgA a IgG protilátek. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 82079 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Chlamydia pneumoniae
Název | Chlamydia pneumoniae | Zkratka | CHLAMP | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: |
|
||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | 2 – 8 °C | ||||||||||||||
Transport: | 2 – 8 °C | ||||||||||||||
Poznámka: | Výtěr z nasopharyngu a spojivkového vaku je nutné provést razantně – zabezpečit tak získání dostatečného množství buněk pro analýzu. | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 7 dní | ||||||||||||||
Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA C. pneumoniae v plicním aspirátu, BAL, sputu, ve stěrech z oční spojivky a nasopharyngu, v kloubním punktátu. | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | Sputum, plicní aspirát, BAL, punktát: sterilní zkumavka nebo sputovka Výtěry: sterilní tampón (na drátě), vymáchat ve zkumavce s 0,5 ml fyziologickým roztokem. | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | Sputum: 10 až 30 ml. Plicní aspirát, BAL: 5-10 ml. Punktát: 0,5 až 2 ml. |
Chlamydia trachomatis
Název | Chlamydia trachomatis | Zkratka | CHLAM | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: |
|
||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | Moč: do 24 h od odběru pokojová teplota, poté 2-8 °C. Punktát: 2-8 °C. Stěr cervixu, uretry či spojivkového vaku: 14 dní při pokojové teplotě, příp. 2-8 °C. | ||||||||||||||
Transport: | Moč: do 24 h od odběru pokojová teplota, příp. 2-8 °C. Punktát: 2-8 °C. Stěr cervixu, uretry či spojivkového vaku: pokojová teplota, příp. 2-8 °C. | ||||||||||||||
Poznámka: | Moč: Vzhledem k povaze bakterie nutné odebrat první proud ranní moče – pacient by před odběrem neměl 3 hodiny močit. Stěr cervixu, uretry či spojivkového vaku: Provést stěr, tampón zalomit a nechat v mediu - zkumavku uzavřít. Odběrové soupravy MicroTestTM M4RT® (remel) dodá laboratoř lékařům na požádání. | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 7 dní | ||||||||||||||
Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA C. trachomatis v cervikálních stěrech, výtěrech z uretry, moči, stěrech z oční spojivky, punktátu z dutiny břišní. | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | moč, punktát: do sterilní polypropylenové zkumavky bez konzervačních látek Stěr cervixu, uretry či spojivkového vaku: MicroTestTM M4RT® (remel) (cat. No. 04863593, 04863607). | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | Moč: 5 až 10 ml. Punktát: 0,5 až 2 ml. |
Chlamydia trachomatis IgA
Název | Chlamydia trachomatis IgA | Zkratka | CHLTA | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | index | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | 1 x týdně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | Infekce Ch. trachomatis je jednou z nejrozšířenějších pohlavních nemocí zejména v mladších věkových skupinách. Sérotypy A-C způsobují trachom, sérotypy D-K infikují nejčastěji urogenitální trakt, u novorozenců oční spojivku a dýchací trakt, sérotypy L způsobují pohlavně přenosné onemocnění Lymphogranuloma venereum. Při klinických potížích jako je uretritis, cervicitis, cystitis, adnexitis, conjunctivitis, prostatitis, event. Reiterově syndromu je užitečné vyšetření sérologie na Ch.trachomatis. Pánevní záněty u žen (10-40% genitálních infekcí) mohou vést k poškození vejcovodů, tubární infertilitě a ektopickým graviditám a představují velký problém pro reprodukci. Infekce bývá také spojována se zvýšeným rizikem ovariálního karcinomu. Bylo zjištěno, že většina infekcí Ch trachomatis u žen a mužů probíhá asymptomaticky. Protilátky IgA se vytvářejí v prvních fázích infekce, mohou vymizet během několika měsíců a lze je v souvislosti s klinikou použít jako ukazatel aktivní infekce. U některých jedinců zůstávají dlouhodobě pozitivní, i když nejde o aktivní infekci či reinfekci. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek. | ||||||||||||||
Poznámka: | Pro potvrzení aktivní chlamydiové infekce je vhodné provést přímý průkaz infekce pomocí metody PCR ve stěru z uretry nebo cervixu | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Chlamydia trachomatis IgG
Název | Chlamydia trachomatis IgG | Zkratka | CHLTG | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
Jednotka: | AU/ml | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | 1 x týdně | ||||||||||||||
Interpretace: | --- | ||||||||||||||
Klinické informace: | Infekce Ch. trachomatis je jednou z nejrozšířenějších pohlavních nemocí zejména v mladších věkových skupinách. Sérotypy A-C způsobují trachom, sérotypy D-K infikují nejčastěji urogenitální trakt, u novorozenců oční spojivku a dýchací trakt, sérotypy L způsobují pohlavně přenosné onemocnění Lymphogranuloma venereum. Při klinických potížích jako je uretritis, cervicitis, cystitis, adnexitis, conjunctivitis, prostatitis, event. Reiterově syndromu je užitečné vyšetření sérologie na Ch.trachomatis. Pánevní záněty u žen (10-40% genitálních infekcí) mohou vést k poškození vejcovodů, tubární infertilitě a ektopickým graviditám a představují velký problém pro reprodukci. Infekce bývá také spojována se zvýšeným rizikem ovariálního karcinomu. Bylo zjištěno, že většina infekcí Ch trachomatis u žen a mužů probíhá asymptomaticky. Samotná přítomnost IgG protilátek bez známek onemocnění je považována za sérologický obraz prodělané infekce. Za známky infekce lze považovat čtyřnásobný vzestup protilátek IgG po 4 týdnech ve druhém odběru od začátku infekce. Pro chronické infekce je charakteristické přetrvávání hladiny IgA a/nebo IgG, zejména hladiny IgA zůstávají zvýšené. Charakteristická je konstantní hladina protilátek. U reaktivace pozorujeme rychlý nárůst IgA a IgG protilátek. | ||||||||||||||
Poznámka: | Pro potvrzení aktivní chlamydiové infekce je vhodné provést přímý průkaz infekce pomocí metody PCR ve stěru z uretry nebo cervixu. | ||||||||||||||
Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG Test)
Název | Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/NG Test) | Zkratka | CTNG | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: |
|
||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | Moč: do 24 h od odběru pokojová teplota, poté 2-8 °C , stěr cervixu či vaginální výtěr 14 dní při pokojové teplotě, příp. 2-8 °C až 60dní | ||||||||||||||
Transport: | Moč: do 24 h od odběru pokojová teplota, příp. 2-8 °C , stěr cervixu či vaginální výtěr: pokojová teplota, příp. 2-8 °C | ||||||||||||||
Poznámka: | Moč: Vzhledem k povaze bakterie nutné odebrat první proud ranní moče – pacient by před odběrem neměl 3 hodiny močit. Stěr cervixu či vaginální výtěr: Provést stěr, tampón zalomit a nechat v mediu - zkumavku uzavřít. Odběrové soupravy MicroTestTM M4RT® (remel) dodá laboratoř lékařům na požádání. | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 7 dní | ||||||||||||||
Abstrakt: | kvalitativní diagnostický test pro rychlou detekci a diferenciaci genomu DNA Chlamydia trachomatis (CT) a Neisseria gonorrhoeae (NG) ve vzorcích moči, endocervikálních stěrech nebo ve vaginálních výtěrech | ||||||||||||||
Typ vyšetřovaného materiálu: | moč, stěr | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | moč do sterilní polypropylenové zkumavky bez konzervačních látek, stěr cervixu či vaginální výtěr : MicroTestTM M4RT® (remel) (cat. No. 04863593, 04863607) | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | Moč: 5 až 10 ml |
Chloridy (Cl)
Název | Chloridy (Cl) | Zkratka | CL | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | nepřímá potenciometrie | ||||||||||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum, plazma (heparin) | ||||||||||||||||||||||
Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||||||
Stabilita: | sérum/plazma: 8 hodin při 15 -25 °C, 1 den při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C | ||||||||||||||||||||||
Jednotka: | mmol/l | ||||||||||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||
Interpretace: | ↓ ztráta iontů - při zvracení, průjmu, profuzní pocení, ztráty Cl píštělemi GIT, vývody; relativní nedostatek Cl - retence H2O v organismu - hyperhydratace, edémy; nedostatečný příjem; infuzní Th s převahou hypoosmolárních roztoků; léky; porucha funkce ledvin, ↑ dehydratace při průjmech, zvracení, píštělích, vývodech; nedostatčný příjem H2O; infuzní příjem iontových roztoků; léky; porucha funkce ledvin | ||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Chloridy jsou nejčastějším aniontem v organismu, z větší části se vyskytuje extracelulárně. Příjem i ztráty odpovídají fyziologicky příjmu a ztrátám sodíku v organismu. Renálně jsou bez omezení filtrovány glomeruly, vstřebány v tubulech spolu se sodíkem pod vlivem aldosteronu. Podílí se na údržbě osmotického tlaku a ABR. Při ztrátě chloridů jsou nahrazeny hydrogenuhličitany, při jejich retenci naopak koncentrace hydrogenuhličitanů klesá. | ||||||||||||||||||||||
Poznámka: | ----- | ||||||||||||||||||||||
Výkon: | 81469 | ||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
Cholesterol
Název | Cholesterol | Zkratka | CHOL | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | absorpční fotometrie | ||||||||||||||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||
Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||||||||||
Stabilita: | sérum/plazma: 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||
Jednotka: | mmol/l | ||||||||||||||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||
Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||||||||||||||
Interpretace: | ↓ děti; astenický jedinec; malnutrice (zejména nádorového původu); cílový stav - hypolipidemické Th ↑ HLP všech typů; sekundárně - při tyreopatii (hypotyreóza), při nefrotickém syndromu, při Diabetes mellitus, při hormonálních poruchách | ||||||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Cholesterol v séru je stavební jednotkou buněčných membrán, je součástí lipoproteinů krevní plazmy, prekurzorem steroidních hormonů a žlučových kyselin. Syntéza probíhá v játrech a periferních tkáních. Z potravy je resorbován v střevě. Transport cholesterolu z extrahepatálních zdrojů do jater spolu s triacylglyceroly a fosfolipidy je realizován ve formě lipoproteinů. V plazmě je asi 25-40 % cholesterolu ve formě volné, a asi 60-75 % ve formě vázané – estery cholesterolu. V běžné praxi je v séru nebo plazmě stanovován cholesterol celkový – volná a esterifikována forma současně. Většina cholesterolu v séru (plazmě) je transportována ve formě LDL, méně pak ve formě HDL a VLDL lipoproteinů. Velmi malá část cholesterolu je transportovaná v chylomikrech. Hlavní indikaci k vyšetření cholesterolu v séru je stanovení kardiovaskulárního rizika a monitorování léčby hypolipidemikami | ||||||||||||||||||||||||||
Poznámka: | Odběr nalačno, vhodná doba lačnění je 12 hodin. Vadí ikterita. | ||||||||||||||||||||||||||
Výkon: | 81471 | ||||||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
Cholinesteráza
Název | Cholinesteráza | Zkratka | CHE | ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | fotometrie | ||||||||||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||
Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||||||
Stabilita: | +20 až +25°C: 8 hodin; +2 až +8°C: 1 týden | ||||||||||||||||||||||
Jednotka: | ukat/l | ||||||||||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||
Doba odezvy: | 24 hod. | ||||||||||||||||||||||
Interpretace: | Indikace: - Diagnostika hepatopatií s porušenou jaterní funkcí - Monitoring chronických hepatopatií - Diagnostika intoxikace intoxikace karbamáty a organofosfáty. - Suspektní přítomnost variantních CHE před aplikací sukcinylcholinu Výpovědní hodnota: - Míra syntetické schopnosti jater, funkčního jaterního parenchymu - Pro monitoring jaterní cirhózy je vhodné sledování výsledků v čase - Poločas 12-14 dní - Přímá inhibice a snížení plazmatické aktivity při intoxikaci organofosfáty, karbamáty - Inhibice farmakoterapií - Ireverzibilní, trvá několik týdnů (syntéza nové CHE v játrech) - Např. ecothiopát, cyklofosfamid, neostigmin, metotrexát, esmolol - Orální kontraceptiva obsahující ethinylestradiol mohou vést ke snížení o 20 %. Fyziologická variabilita: Aktivita celkové CHS v plazmě závisí na tělesné hmotnosti, výšce a na pohlaví (muži mají vyšší hodnoty). Během těhotenství klesá aktivita CHS v prvním trimestru o 20 - 30 % a na této nižší hodnotě přetrvává až do porodu, po němž se za pár týdnů vrací k normálu. Postmenopauzální ženy mají hodnoty o 15 % vyšší. | ||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Cholinesteráza je sekreční enzym produkovaný jaterními buňkami do krve. V plazmě katalyzuje hydrolytické štěpení esterů cholinu a některých dalších substrátů. Má širší substrátovou specifitu než příbuzná acetylcholinesteráza – enzym podílející se na odbourávání acetylcholinu v nervových synapsích, který se v plazmě nevyskytuje. Syntéza cholinesterázy a tím i její aktivita v plazmě klesá v případě poškození jaterního parenchymu nebo při nedostatku proteinů při dietě. | ||||||||||||||||||||||
Výkon: | 81475 | ||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
Clostridium difficile
Název | Clostridium difficile | Zkratka | CLOSDIF | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: |
|
||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | Stolice | ||||||||||||||
Transport: | Sterilní odběrová souprava s lopatkou nebo jiná sterilní uzavřená nádoba | ||||||||||||||
Poznámka: | Vzorek tekuté stolice cca 1-2 ml, u formované stolice 1-2 g | ||||||||||||||
Abstrakt: | 5 dnů při 2-8 °C | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | 7 dní | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | kvalitativní diagnostický test pro rychlou identifikaci a diferenciaci toxinu B a binárního toxinu ze vzorku stolice od pacientů potenciálně infikovaných bakterií Clostridium difficile |
Cytomegalovirus (CMV)
Název | Cytomegalovirus (CMV) | Zkratka | CMV | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Statim: |
|
||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Uchování: | 2 – 8 °C | ||||||||||||||
Transport: | 2 – 8 °C | ||||||||||||||
Poznámka: | Plasmu je nutné do 4 hodin po odběru separovat centrifugací (10 minut/3500 rpm). | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 7 dní | ||||||||||||||
Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA CMV v mozkomíšním moku, plazmě, moči a výtěru z krku. | ||||||||||||||
Zkumavka / odběrovka: | Výtěry: sterilní tampón (syntetický na plastové tyčince), vymáchat ve zkumavce s 0,5 ml fyziologickým roztokem. Moč, mozkomíšní mok: polypropylenová sterilní zkumavka bez úpravy. Plná krev: Vacutainer® K2E (ref 368841). | ||||||||||||||
Množství vzorku pro vyšetření: | Mozkomíšní mok: 0,5 ml. Plná krev: 2 ml (tzn. cca 1 ml plasmy) |
D-dimery (FEU)
Název | D-dimery (FEU) | Zkratka | PDIM | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | sendvičová imuno-detekční metoda | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | plazma ( Na citrát 1:9 ; 3,2% ; 0,109 M) | ||||||||||||||
Stabilita: | 4 hod při 15 - 25°C | ||||||||||||||
Jednotka: | mg/l | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | ↑ hluboká žilní trombóza, plicní embolie, DIC, jaterní cirhóza, maligní onemocnění | ||||||||||||||
Klinické informace: | D-Dimery jsou specifické štěpné produkty fibrinu. Jejich přítomnost svědčí o aktivaci koagulace a fibrinolýzy. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 96847 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Referenční meze |
|
DHEA-SO4
Název | DHEA-SO4 | Zkratka | DHEAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 2 týdny t při 2-8 °C, 12 měsíců při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jednotka: | µmol/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Interpretace: | Snížené hodnoty se objevují při insuficienci nadledvin, zvýšené hodnoty u polycystického ovariálního syndromu, adrenální hyperplazie. Extrémně zvýšené hodnoty se objevují při androgeny produkujícím tumoru nadledvin. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klinické informace: | Dehydroepiandrosteronsulfát (DHEA-S) je steroidní homon vznikající téměř výlučně v nadledvinách. U mužů může částečně pocházet z varlat, za fyziologických podmínek není syntetizován vaječníky. Má jen slabé androgenní účinky, ale může metabolizovat na silnější androgeny, jako jsou androstendion a testosteron, čímž nepřímo může způsobit hirsutismus a virilismus. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Výkon: | 81389 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Referenční meze |
|
Diferenciál mikroskopický
Název | Diferenciál mikroskopický | Zkratka | DIFF | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C; fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||
Jednotka: | % | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||
Interpretace: | viz jednotlivé parametry | ||||||||||||||
Klinické informace: | Mikroskopické hodnocení nátěru periferní krve spočívá ve stanovení relativního zastoupení (rozpočtu) jednotlivých subpopulací leukocytů a ve zhodnocení morfologických vlastností krvinek bílé, červené i destičkové řady a odhalení jejich případných patologických změn. Krevní nátěr je preparát připravený z nesrážlivé krve panoptickým barvením. Stanovuje se na automatickém analyzátoru nebo mikroskopicky pomocí imerzního objektivu. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | 96713 | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|
Diferenciál př.
Název | Diferenciál př. | Zkratka | KODIFP | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Princip stanovení: | optická metoda na principu fluorescenční průtokové cytometrie | ||||||||||||||
Statim: |
|
||||||||||||||
Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
Jednotka: | viz. jednotlivé parametry | ||||||||||||||
Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
Interpretace: | viz jednotlivé parametry | ||||||||||||||
Klinické informace: | Slouží k zjištění zastoupení jednotlivých populací leukocytů. Výsledkem jsou relativní nebo absolutní počty. | ||||||||||||||
Poznámka: | --- | ||||||||||||||
Výkon: | --- | ||||||||||||||
Prováděno v: |
|