Segment eozinofilní
| Název | Segment eozinofilní | Zkratka | SEGE | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C;fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Eozinofily patří mezi granulocyty. Jádro mají rozděleno na 2 části spojené nitkovitým můstkem, cytoplazma je vyplněna růžovými světlolomnými granuly. Poločas v periferní krvi 8-12 hodin. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||
Segment neutrofilní
| Název | Segment neutrofilní | Zkratka | SEGN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C;fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ neutropenie - při poruchách imunity, u infekcí, dřeňových útlumů ↑ neutrofílie -u bakteriálních infekcí, myeloidních leukémií, u zánětlivých či systémových onemocnění, účinkem kortikoterapie, při maligních nádorech, traumatu, akutním infarktu myokardu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Neutrofily patří mezi granulocyty. Jsou to zralé buňky neutrofilní řady. Jádro je rozděleno na 2 – 5 vzájemně spojených částí (segmentů). Průměrná produkce je 1,6 x 10^9 buněk na kg hmotnosti za den. U většiny infekcí dochází k zvýšení granulocytů, což je zřejmě vyvoláno působením endotoxinů bakterií. Poločas zralých neutrofilů v periferní krvi je cca 12 hodin. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Serotonin
| Název | Serotonin | Zkratka | SERO | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | LC-MS/MS | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 4°- 8C: 8 hodin Ihned po odstředění v chlazené centrifuze zpracovat nebo zamrazit. | ||||||||||||||
| Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 týden | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Serotonin (5-hydroxytryptamin) vzniká jednou z metabolických přeměn tryptofanu, působí na kontrakci hladkého svalstva a v centrálním nervovém systému. Serotonin je v nadbytku produkován u většiny karcinoidních nádorů. | ||||||||||||||
| Poznámka: | 92157 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||
Sodík (Na)
| Název | Sodík (Na) | Zkratka | NA | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | nepřímá potenciometrie | ||||||||||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum, plazma (heparin) | ||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | sérum/plazma: 8 hodin při 15-25 °C, 1 den při 2-8 °C, 1 rok při – 20 °C | ||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | mmol/l | ||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ ztráta iontů - při zvracení, průjmu, profuzní pocení; retence H2O v organismu - hyperhydratace, edémy, nedostatečný příjem, infuzní Th s převahou hypoosmolárních roztoků; léky; porucha funkce ledvin, dehydratce při průjmech, zvracení apod. (převaha ztráty H2O); ↑při dehydrataci z nedostatečného přívodu tekutin nebo z jejich zvýšených ztrát, při nadměrném přívodu NaCl (např. infúzemi), při hyperaldosteronismu, Cushingově syndromu, traumatech lebky a vlivem některých léků (např. antibiotik, podávaných jako sodné soli). | ||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Sodík je hlavním extracelulárním kationtem, jehož denní příjem osciluje 100-260 mmol, z čehož se 95 % vylučuje močí, zbytek potem a stolicí. Natremii hodnotíme vždy ve vztahu k hydrataci, chloridemii a proteinemii. Klinický význam sodíku je při udržování osmolality krve a acidobazické rovnováhy. Hyponatremie event. hypernatremie vzniká při snížení, resp. zvýšení množství sodíku v ECT. Příčiny výskytu snížené hladiny sodíku bývají v déletrvajícím zvracení nebo průjmu, zmenšené reabsorpci ledvinami a nadměrném zadržování tekutin. Obvyklými příčinami zvýšení hladiny sodíku jsou velké ztráty tekutin, nadměrný příjem solí a zvýšená reabsorpce ledvinami. | ||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | ---- | ||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 81593 | ||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||||||||||
Solubilní transferinový receptor
| Název | Solubilní transferinový receptor | Zkratka | STFR | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 2 dny při 15-25 °C, 7 dnů při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | mg/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | týdně | ||||||||||||||
| Interpretace: | Koncentrace sTfR závisí jednak na poptávce buněk po železu (zejména erytropoetických i jiných proliferujících) a celkovém počtu těchto buněk. ↑ při sideropenických anémiích, hemolytické anémii, megaloblastové anémii, polycytémií, thalasémii, hereditární sférocytóze, srpkovité anémii, u myelodysplastického syndromu, při poruchách tvorby erytropoetinu či při nedostatku železa během těhotenství. ↓ při aplastické anémii a snížené erytropoéze obecně (např. při CKD). Koncentrace sTfR není na rozdíl od koncentrace feritinu ovliněna reakcí akutní faze, akutními poruchami jater, proto lze stanovení sTfr využít u stavů, kde koncentrace ferritinu neodpovídá stavu železa (záněty, hepatopatie). | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Solubilní transferinový receptor (sTfR) je monomer vznikající při proteolýze transmembránového transferinového receptoru (190 kDa), který se skládá z dvou aminokyselinových řetězců spojených disulfidickým můstkem a jehož hlavním úkolem je vazba transferinu nesoucího molekulu železa a následný transport železa do buňky. Transferinový receptor je exprimován na povrchu všech buněk, 80 % je ovšem přítomno na buňkách erytropoetických a buňkách proliferujících. Mezi solubilním transferinovým receptorem a receptorem na membránách je konstantní vztah, proto můžeme solubilní transferinový receptor považovat za nepřímý ukazatel exprese transferinoých receptorů a tím i specifický ukazatel nedostatku železa v buňkách. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 81721 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
Spalničky IgG
| Název | Spalničky IgG | Zkratka | SPAG | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční analýza,CLIA | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum, plasma | ||||||||||||||
| Stabilita: | 1 týden při 2-8°C, při -20°C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | AU/ml | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Interpretace: | Negativní - menší než 13,5 AU/ml Pozitivní - větší nebo rovno 16,5 AU/ml Nejasné - 13,5 - 16,5 UA/ml | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Spalničky jsou akutní virové onemocnění způsobené virem rodu Morbillivirus, patří mezi nejvíce nakažlivé infekce, k přenosu dochází kapénkami od nemocných osob, vzduchem, kontaminovanými předměty. Inkubační doba je 7 – 21 dní, období infekčnosti začíná den před objevením se prodromálních příznaků (teplota, kašel, rýma) a končí do čtyř dnů po vzniku exantému. Nejvhodnější doba k odběru séra pro stanovení protilátek proti viru spalniček je mezi 4. – 28. dnem po výsevu exantému. Pozitivita IgG protilátek svědčí pro onemocnění prodělané v minulosti (anamnestické protilátky), nebo pro protilátky získané po očkování. Dostatečná protektivní hladina IgG protilátek je jakákoliv hladina IgG protilátek v rozmezí hodnocení pozitivní (v naší laboratoři tzn. větší nebo rovno 16,5 UA/ml). U očkovaných jedinců nemusí docházet při onemocnění spalničkami k tvorbě IgM protilátek, lze pouze sledovat dynamiku tvorby IgG protilátek. Po prodělaném onemocnění spalničkami dochází k získání doživotní imunity. | ||||||||||||||
| Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
Spalničky IgM
| Název | Spalničky IgM | Zkratka | SPAM | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | CLIA | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Stabilita: | 1 týden při 2-8°C, při -20°C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | index | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Interpretace: | Negativní – hodnota koncentrace IgM protilátek menší než 0,9 Pozitivní – hodnota koncentrace IgM protilátek rovná nebo větší než 1,1 Nejasné – hodnota koncentrace IgM protilátek v rozmezí 0,9 – 1,1 | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Spalničky jsou akutní virové onemocnění způsobené virem rodu Morbillivirus, patří mezi nejvíce nakažlivé infekce, k přenosu dochází kapénkami od nemocných osob, vzduchem, kontaminovanými předměty. Inkubační doba je 7 – 21 dní, období infekčnosti začíná den před objevením se prodromálních příznaků (teplota, kašel, rýma) a končí do čtyř dnů po vzniku exantému. Nejvhodnější doba k odběru séra pro stanovení protilátek proti viru spalniček je mezi 4. – 28. dnem po výsevu exantému. Pozitivita IgM protilátek u neočkovaného jedince je potvrzením onemocnění spalničkami. Všechna séra s pozitivním nálezem IgM protilátek jsou odeslána do NRL pro spalničky ke konfirmaci tvorby IgM protilátek. Pro vyloučení zkřížené reaktivity je nutné vyloučit ostatní virová onemocnění – EBV, Parvovirus B19, HHV6, zarděnky. Pozitivita IgM protilátek může přetrvávat po provedeném očkování cca 6 týdnů, proto je nutné ověřit očkovací anamnézu. Pozitivita IgM protilátek se může objevit i při boosteru protilátek při kontaktu s onemocněním, bez přítomnosti klinických příznaků onemocnění. Negativita IgM protilátek nevylučuje onemocnění spalničkami a je vhodné provést vyšetření párového séra odebraného minimálně 10 dní po prvním vzorku séra. U očkovaných jedinců při onemocnění spalničkami nemusí vůbec dojít k tvorbě IgM protilátek a dojde pouze ke zvýšení hladin IgG protilátek, u kterých díky rychle stoupající hladině nemusí dojít k jejich signifikantnímu vzestupu v párovém séru. Pro validní interpretaci laboratorních výsledků je nezbytné znát datum počátku klinických příznaků, klinický obraz a epidemiologické údaje, včetně statusu očkování. | ||||||||||||||
| Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
Spermie (v močovém sedimentu)
| Název | Spermie (v močovém sedimentu) | Zkratka | USPER | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | automatická mikroskopická analýza | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 2 hodiny při + 20 až +25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | arb.j. | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod./ statim 2 hod. | ||||||||||||||
| Interpretace: | viz. klinické informace | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Spermie jsou u mužů častým nálezem v močovém sedimentu bez závislosti na věku nebo sexuální aktivity. U žen je nález v močovém sedimentu rovněž běžný a je známkou sexualní aktivity žen. Závažným nálezem je výskyt spermií v moči u dívek mladších 15-ti let. V tomto případě má vyšetřující laboratoř oznamovací povinnost Policii ČR. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr provést ze středního proudu moče po důkladné hygienické očistě. | ||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||
Sputum, TAS, BAL a stěr z tracheostomické kanyly
| Název | Sputum, TAS, BAL a stěr z tracheostomické kanyly | Zkratka | STB | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová nádobka 30 ml se šroubovacím uzávěrem, Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies). | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Sputum – odběr sputa se provádí nejlépe ráno, po vyčištění zubů kartáčkem bez pasty a vykloktáním vodou. Poté si pacient zhluboka zakašle a zachytí sekret z dolních cest dýchacích do sterilní plastové nádobky tak, aby nedošlo ke kontaminaci vzorku sekretem z nosohltanu. Minimální množství 1-2 ml. BAL – bronchoalveolární laváž, tekutina z výplachu z bronchů. Vlastní odběr se provádí na specializovaném pracovišti. Materiál se odsává z míst s probíhajícím zánětem po vpravení vhodného množství sterilního fyziologického roztoku do příslušné partie plic. Množství vzorku minimálně 1-2 ml. TAS – tracheální aspirát. Odsátí sekretu z trachey z intubační nebo tracheostomické kanyly. Minimální množství vzorku 1-2 ml. Stěr z tracheostomie – sterilní plastovou výtěrovkou s transportní půdou se provede stěr z tracheostomické kanyly. | ||||||||||||||
| Uchování: | Sputum, TAS, BAL 24 hod při 2 – 8°C, stěr z tracheostomie 24 hod při teplotě 18 - 25ºC. | ||||||||||||||
| Transport: | Stěr z tracheostomie: při teplotě 18 – 25 °C Sputum, TAS, BAL: 2 - 8ᵒC | ||||||||||||||
| Poznámka: | DŮLEŽITÉ je zabránit kontaminaci odebraného materiálu flórou horních cest dýchacích, kontaminace může být důvodem k odmítnutí vzorku nebo příčinou zkreslení nálezu ve vyšetřovaném materiálu. Neprovádíme vyšetření na Mycobacterium tuberculosis a parazitární infekce DCD. Cílená kultivace Legionella pneumophila (species) se neprovádí u všech vzorků automaticky, je potřeba vyšetření označit na žádance (elektronické žádance) zvlášť. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 2 - 7 dní | ||||||||||||||
Odběrový materiál

Sterilní plastová nádobka 30 ml se šroubovacím uzávěrem

Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies)
Sterilní plastová výtěrovka bez transportní půdy
| Název | Sterilní plastová výtěrovka bez transportní půdy | Zkratka | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| SPZ | Sterilní zkumavka | ||||||||||||||
| SDVSM | Sterilní výtěrovka na drátě s transportní půdou | ||||||||||||||
| SPN30 | Sterilní sputovka | ||||||||||||||
| SNSL | Kontejner s lopatičkou | ||||||||||||||
| DACRONM | Sterilni plastová výtěrovka - Odběr na kultivaci Mykoplasmat | ||||||||||||||
| UMMt | UMMT medium pro kultivaci Mykoplasmat | ||||||||||||||
| DACRONCH | Sterilni plastová výtěrovka - Odběr na průkaz antigenu Chlamydia Sp. | ||||||||||||||
| KOMZA | Kombi zátka | ||||||||||||||
Stěry z ran, ložisek a povrchových defektů kůže
| Název | Stěry z ran, ložisek a povrchových defektů kůže | Zkratka | KUZE | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies) | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Sterilní výtěrovkou setřeme místo infekce nebo setřeme tkáň na spodině rány po odstranění odumřelého pojiva. Při rozsáhlejších defektech doporučujeme provést současně několik odběrů na různých místech - pro každou lokalitu použijeme nový tampón. Po odběru zasuneme výtěrovku zpět do plastové zkumavky s transportním médiem. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hod při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 2 - 5 dní | ||||||||||||||
Odběrový materiál

Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies)
Střední barevná koncentrace
| Název | Střední barevná koncentrace | Zkratka | MCHC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | vypočítaný parametr: MCHC = HGB / HTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | g/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ hypochromní a makrocytární anémie anémie ↑ např. sférocytóza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Výsledek udává množství hemoglobinu v erytrocytech. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Střední objem erytrocytu
| Název | Střední objem erytrocytu | Zkratka | MCV | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | vypočítaný parametr: MCV = (HTC / RBC) x 1000 | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod.při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | fl | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ mikrocytóza ↑ makrocytóza | ||||||||||||||
| Klinické informace: | MCV udává průměrný objem erytrocytů. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
Střední objem trombocytů (Tromb.stř.obj.)
| Název | Střední objem trombocytů (Tromb.stř.obj.) | Zkratka | MPV | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | vypočítaný parametr: MPV = (PCTr / PLT) | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | fl | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | --- | ||||||||||||||
| Klinické informace: | MPV udává průměrný objem trombocytů. Hodnota MPV slouží k rozlišení mikrotrombocytů a makrotrombocytů u vrozených nebo získaných trombocytopenií či trombocytopatií. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||
T3 celkový
| Název | T3 celkový | Zkratka | T3 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 6 dní při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 48 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ syndrom nízkého T3, hypothyreóza, dlouhodobá thyreostatická léčba ↑ hyperthyreóza, intoxikace thyroxinem | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Trijodthyronin (T3) je hormon zodpovědný za projevy a účinky hormonů štítné žlázy v různých cílových orgánech. T3 (3,5,3´-trijodthyronin) je vytvářen především extrathyroidálně, zejména v játrech, enzymatickou 5´-dejodací thyroxinu. Proto je koncentrace T3 v séru především výsledkem funkčního stavu periferních tkání, než sekreční schopnosti štítné žlázy. Stejně jako u T4 je přes 99% T3 vázáno na transportní proteiny. Nicméně afinita T3 k nim je přibližně 10x nižší. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 93185 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||
T3 volný
| Název | T3 volný | Zkratka | FT3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 6 dní při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | pmol/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | 48 hodin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ syndrom nízkého T3, hypothyreóza, dlouhodobá thyreostatická léčba ↑ hyperthyreóza, intoxikace thyroxinem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Trijodthyronin (T3) je jedním z hormonů štítné žlázy, přítomným v séru a regulujícím metabolismus. Vzniká hlavně dejodací thyroxinu v periferním oběhu. Hlavní část celkového T3 je vázána na transportní proteiny (TBG, albumin, prealbumin), ale pouze volná T3 je biologicky aktivní. Metabolická aktivita fT3 je asi 5x vyšší než fT4. Hladina TT3 a fT3 je obrazem tkáňové konverze T4 na T3. Stanovení koncentrace volného T3 je důležité především v některých případech T3 tyreotoxikózy a při sledování pacientů při substituční nebo supresivní terapii užívající T3 a/nebo T4. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 93245 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T4 celkový
| Název | T4 celkový | Zkratka | T4 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 6 dní při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 48 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ hypothyreóza (primární, sekundární), chronická thyreoiditida, thyreostatická léčba, deficit jódu ↑ hyperthyreóza, akutní fáze thyreoiditidy, intoxikace levothyroxinem, autonomní adenom, m. Basedow, tumor hypofýzy, premedikace jodem | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Hormon thyroxin (T4) je hlavním produktem vylučovaným štítnou žlázou. Na metabolismus má anabolické účinky. Je vytvářen v kopulační reakci dvou molekul 3,5-dijodtyrosinu ve štítné žláze. Je uložen ve vázané formě na thyreoglobulin v luminech folikul štítné žlázy a je vylučován pod vlivem TSH. >99% celkového thyroxinu v séru je vázána ma bílkoviny, pouze 0,04% celkového thyroxinu tvoří volná frakce, které může vstupovat do buněk. Hodnoty celkového thyroxinu jsou tedy velmi závislé na koncentraci sérových proteinů, současná doporučení tedy preferují satnovení volné frakce T4, která odráží skutečný fukční stav thyreoidálního metabolismu. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 93187 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||
T4 volný
| Název | T4 volný | Zkratka | FT4 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 6 dní při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | pmol/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ hypotyreóza; nedostatečná substituce L-tyroxinem ↑ hypertyreóza | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Thyroxin (T4) je hormon produkovaný štítnou žlázou, ovlivňující celý metabolismus. Většina T4 je vázána na transportní proteiny (TBG (thyroxin Binding Globulin), albumin a prealbumin). Pouze volný thyroxin je fyziologicky aktivní. U zdravých jedinců je přítomen v plazmě přibližně v padesátinásobně vyšší koncentraci ve srovnání s koncentrací trijodthyroninu (T3). Hladiny volného thyroxinu odráží na aktuální stav štítné žlázy a jeho koncentrace se zvyšuje pouze u pacientů s centrálním nebo periferním hyperthyroidismem nebo po léčbě thyroxinem. Snížené hladiny pak nalézáme u pacientů s centrálním nebo periferním hypothyroidismem. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Transport krve do laboratoře do 6 hodin od odběru. Kontrola léčby by měla být za pravidelného užívání po požití ranní dávky. | ||||||||||||||
| Výkon: | 93189 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
| Referenční meze | 
                        
  | 
                           ||||||||||||||
TCA (tricyklická antidepresiva)
| Název | TCA (tricyklická antidepresiva) | Zkratka | TCA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Tricyklická antidepresiva (TCA) jsou psychotropní látky užívané k léčbě depresí, některých úzkostných poruch a neuropatické bolesti. Mají významný toxikologický potenciál při předávkování, které se může projevit kardiovaskulárními komplikacemi (arytmie, hypotenze), anticholinergními účinky (sucho v ústech, zácpa, rozšířené zornice) a neurologickými symptomy (somnolence, zmatenost, záchvaty). Při dlouhodobém užívání může docházet k rozvoji tolerance a při náhlém vysazení k abstinenčním příznakům, jako jsou neklid, poruchy spánku a gastrointestinální potíže. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlou detekci TCA, zejména v případě podezření na předávkování či sledování adherence k léčbě. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||
THC (Canabinoidy)
| Název | THC (Canabinoidy) | Zkratka | THC | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: | 
                             | 
                           ||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: | 
                                 | 
                           ||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | THC (delta-9-tetrahydrokanabinol) je hlavní psychoaktivní složkou konopí, která působí na centrální nervový systém a způsobuje euforii, změny vnímání, poruchy koncentrace a koordinace. Chronické užívání může vést k psychické závislosti, snížení motivace a poruchám kognitivních funkcí. Akutní intoxikace se projevuje zhoršenou koordinací, úzkostí, paranoidními myšlenkami nebo palpitacemi. Abstinenční příznaky po vysazení jsou obvykle mírné a zahrnují podrážděnost, poruchy spánku a změny chuti k jídlu. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlé zjištění nedávného užití THC, zejména u sledování rizikového chování či kontrol adherence. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: | 
                        
                        
  | 
           ||||||||||||||