Odběr stolice na průkaz antigenu Helicobacter pylori
| Název | Odběr stolice na průkaz antigenu Helicobacter pylori | Zkratka | HELICOBACTER | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
 Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní nádobka s lopatičkou na odběr stolice. | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Stolici nabereme pomocí lopatičky, která je připevněna zespodu k víčku odběrové soupravy, stolici na lopatičce vložíme do nádobky, nádobku uzavřeme a zašleme do laboratoře. | ||||||||||||||
| Uchování: | 72 hodin při 2 - 8ºC | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 - 25ºC | ||||||||||||||
| Poznámka: | Vzorky nenechávat delší dobu stát při pokojové teplotě. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 - 3 dny | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní nádobka s lopatičkou na odběr stolice
Odběr stolice na průkaz antigenu a toxinu Clostridium difficile
| Název | Odběr stolice na průkaz antigenu a toxinu Clostridium difficile | Zkratka | TOXIN Cl. difficile | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní nádobka s lopatičkou na odběr stolice | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Stolici nabereme pomocí lopatičky, která je připevněna zespodu k víčku odběrové soupravy, stolici na lopatičce vložíme do nádobky, nádobku uzavřeme. Nádobku zašleme do laboratoře. | ||||||||||||||
| Uchování: | Uchování: 24 hodin 2 - 8ºC | ||||||||||||||
| Transport: | Při 2 - 8ºC | ||||||||||||||
| Poznámka: | Důležité je doručit vzorek stolice co nejrychleji do laboratoře, nejlépe do 2 hodin. Vzorky lze zpracovat do 24 hodin od odběru, ale je nutné následně zohlednit výsledky testu. Toxin podléhá rychlé degradaci, a tudíž výsledek může být falešně negativní. GDH (antigen) lze prokázat i po 24 hodinách. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 - 3 dny | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní nádobka s lopatičkou na odběr stolice
Odběr stolice pro průkaz antigenů Adenovirů, Rotavirů a Norovirů
| Název | Odběr stolice pro průkaz antigenů Adenovirů, Rotavirů a Norovirů | Zkratka | VIRY | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní nádobka s lopatičkou na odběr stolice | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Stolici nabereme pomocí lopatičky, která je připevněna zespodu k víčku odběrové soupravy, stolici na lopatičce vložíme do nádobky nádobku uzavřeme. Nádobku zašleme do laboratoře. | ||||||||||||||
| Uchování: | 7 dní při 2 - 8°C (lednice), NEMRAZÍME! | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Poznámka: | Maximální vylučování Rotavirů je 3. – 5. den od začátku klinických příznaků, u Adenovirů 3. – 13. den po začátku klinických příznaků. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 - 3 dny | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní nádobka s lopatičkou na odběr stolice
Okultní krvácení imunochemicky
| Název | Okultní krvácení imunochemicky | Zkratka | OKICH | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochemicky | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | stolice | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
stolice
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 5 dnů při 2-8 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | ------ | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↑ pozitivní nález: podezření na přítomnost kolorektálního karcinomu, indikace ke kolonoskopii. Pozitivní nález může být také u ulcerozní kolitidy, Crohnovy nemoci nebo diverkulitidy. Falešná pozitivita: stravovací návyky, menstruace, krvácení v horním gastrointestinálním traktu | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Okultní (skryté) krvácení do stolice bývá většinou prvním indikátorem kolorektální rakoviny a střevních polypů. Tento test je založen na principu detekce pseudoperoxidázové aktivity hemoglobinu ve stolici. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 81561 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Orosomukoid
| Název | Orosomukoid | Zkratka | OROSO | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | turbidimetrie | ||||||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||||||
| Jednotka: | g/l | ||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | 3 x týdně | ||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ těžké hepatopatie, renální selhání, malnutrice, kachexie, chronická hetatitis ↑ akutní a chronické záněty, neonatální infekce, nádorová onemocnění, pooperační syndrom, akutní hepatitis | ||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Alfa1-kyselý glykoprotein (orosomukoid) je tvořen v hepatocytech, ve své molekule obsahuje 45 % sacharidů, při elektroforéze bílkovin migruje v inter-zóně mezi albuminem a alfa1-globuliny. Jsou popsány 3 genetické varianty tohoto glykoproteinu. Jeho fyziologická funkce není plně známá - je schopen vázat se na vitamin B12 a progesteron, ovlivňuje hemokoagulaci a snižuje vliv mitogenů na blastickou přeměnu lymfocytů. Je proteinem akutní fáze. Jeho koncentrace na zánětlivý infekt reaguje pozvolna, má dlouhý biologický poločas a tedy jeho zvýšené koncetrace přetrvávají déle. Kvantitativní stanovení tohoto proteinu lze využít k odlišení exudátu (?) od transudátu (?), je součástí tzv. PINI indexu k hodnocení malnutrice. | ||||||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||||||
| Výkon: | 91151 | ||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||
Ostatní válce v močovém sedimentu
| Název | Ostatní válce v močovém sedimentu | Zkratka | VALC | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | automatická mikroskopická analýza | ||||||||||||||
| Statim: |
 Ano
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | ranní moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
moč
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 2 hodiny při 15-25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | arb.j. nebo el./ul | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | Uvedena v klinických informacích. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Ostatní válce v močovém sedimentu lze dle morfologie rozlišit na buněčné (erytrocytární, leukocytární, epitelové, bakteriální) a bezbuněčné (granulované, voskové, tukové). Buněčné válce se vyskytují při výskytu hyalinních válců, na kterých jsou nabaleny erytrocyty, leukocyty, bakterie popř. epitelie. Erytrocytární válce jsou typické pro glomerulární choroby spojené s proteinurií a hematurií. Leukocytární válce se vyskytují při akutní hypersenzitivní tubulointersticiální nefritidě. Epiteliání válce jsou raritním nálezem v močovém sedimentu u nemocných v polyurické fázi po akutní ischemické nebo toxické tubulární nekróze. Nález bezbuněčných válců v močovém sedimentu jsou závažným patologickým nálezem, v moči zdravých lidí se nevyskytují. Válce granulované, voskové a tukové jsou indikátory rychle progredujícího glomerulárního a tubulárního postižení, často u ledvinného selhání doprovázené masivní proteinurií. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr provést ze středního proudu moče po důkladné hygienické očistě. | ||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Osteokalcin NMID
| Název | Osteokalcin NMID | Zkratka | OC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | elektrochemiluminiscenční imunoanalýza | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 4 hodiny při 15-25 °C, 24 hodin při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | µg/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | 2 x týdně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ deficience vitaminu K, HAK u postmenopauzálních žen, hypoparathyreóza, hypothyreóza, léčba kortikoidy, mnohočetný myelom, revmatoidní artritida ↑ dětský věk, hojení fraktur, Pagetova choroba, hyperparathyreóza, metastázy do kostí, osteoporóza, osteomalacie, rachitida, renální selhání, hyperthyreóza, osteogenesis imperfekta, akromegálie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Osteokalcin je jednou z hlavních proteinů kostní tkáně důležitou pro vazbu hydroxyapatitu. Je syntetizován převážně osteoblasty, exprese osteokalcinu závisí na přítomnost vitamínu D a vitamínu K. Část osteokalcinu přechází do krvní cirkulace. Je prokázán diurnální rytmus s maximem koncentrace v nočních hodinách. Clearence osteokalcinu je rychlá a účastní se na ní jak glomerulární filtrace , tak odbourávání v játrech. Stanovení hladiny osteokalcinu v séru má význam jako ukazatel syntézy kostní tkáně. Zvýšené koncentrace osteokalcinu se objevují u osteomalacie, Pagetovy choroby, hypertyreózy, primární hyperparatyreózy, renální osteodystrofie a postmenopauzální osteoporózy. Snížené koncentrace osteokalcinu se vyskytují u hypoparatyreózy a dlouhodobé kortikosteroidní léčby. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | Pro stanovení je preferováno vyšetření ze séra. Sérum urychleně centrifugovat a separovat. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 93169 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PAPP-A
| Název | PAPP-A | Zkratka | PAPP-A | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | Elektrochemiluminiscenční imunoanalýzy „ECLIA“ | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
Krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 8 dní při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | U/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 h. | ||||||||||||||
| Interpretace: | PAPP-A v kombinaci s volným beta-hCG a sonografickým vyšetřením šíjového projasnění (NT) identifikuje během 1. trimestru těhotenství těhotné ženy se zvýšeným rizikem, že plod je postižený Downovým syndromem. Použitím této kombinace markerů byla popsána míra detekce do 70% (pouze sérové markery) a 90% (v kombinaci s NT). | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Lidský plazmatický protein A spojený s těhotenstvím patří do rodiny metaloproteináz. Poprvé byl izolován ze séra těhotných žen, u kterých jeho koncentrace postupně roste až do porodu. PAPP-A je produkován trofoblastem a vylučován do mateřského séra. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 91197 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
PCP (Fencyklidin)
| Název | PCP (Fencyklidin) | Zkratka | PCP | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
moč
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | PCP (fencyklidin) je disociační anestetikum a psychoaktivní látka, která působí na centrální nervový systém a vyvolává změny vnímání, depersonalizaci, euforii nebo agitovanost. Akutní intoxikace se může projevit halucinacemi, agresivitou, neklidem, poruchami koordinace, hypertenzí a tachykardií, v některých případech křečemi nebo psychotickými epizodami. Chronické užívání zvyšuje riziko psychické závislosti, poruch nálady a kognitivních deficitů. Abstinenční příznaky jsou obvykle mírné, mohou zahrnovat úzkost, podrážděnost a poruchy spánku. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlou detekci nedávného užití PCP, což je užitečné při toxikologickém screeningu a sledování rizikového chování. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
PHI - index zdraví prostaty
| Název | PHI - index zdraví prostaty | Zkratka | PHI | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 2° - 8 °C: 24 hodin; -20 °C: 5 měsíců | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | 2 x týdně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 3 dny | ||||||||||||||
| Interpretace: | Rozsah phi - pravděpodobnost karcinomu - 95 % interval spolehlivosti): 0 - 21 let 8,4% 1,9 - 16,1 21 - 40 let 21,0% 17,3 - 24,6% 40+let 44,0% 36,0 - 52,9% | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Karcinom prostaty je nejčastějším nádorovým onemocněním u mužů a druhou nejčastější příčinou předčasného úmrtí na nádorové onemocnění. Jeho diagnostika se neobejde bez stanovení PSA (Prostatického Specifického Antigenu) v krvi. Základní informaci poskytuje stanovení celkové koncentrace PSA. V případě, že tato koncentrace je vyšší a přesahuje stanovenou mez, svědčí výsledek o pravděpodobném onemocnění prostaty. V dalším kroku se pak provádí stanovení tzv. volného PSA (fPSA). Poměr koncentrací volného a celkového PSA poskytuje informaci o tom, zda povaha přítomného onemocnění prostaty je pravděpodobně maligní či pravděpodobně benigní (zánět, nezhoubné zvětšení prostaty). Výsledky obou uvedených stanovení ale mají omezenou výpovědní hodnotu. Proto bylo v r. 2017 do rutinní zdravotní péče hrazené z veřejného zdravotního pojištění zařazeno další speciální biochemické vyšetření - stanovení isoformy volného PSA, kterou označujeme proPSA. Její koncentrace v krvi se zvyšuje výhradně u karcinomů prostaty. Výsledky stanovení koncentrací celkového PSA, volného PSA a proPSA v krvi umožňují vypočítat tzv. index zdraví prostaty (Prostate Health Index – PHI). | ||||||||||||||
| Poznámka: | Samostatné hodnoty snanovení (-2)proPSA se pro interpretaci nepoužívají. | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
PINP
| Název | PINP | Zkratka | PINP | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | elektrochemiluminiscenční imunoanalýza | ||||||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25°C, 5 dnů při 2-8 °C, 6 měsíců při -20°C | ||||||||||||||||||
| Jednotka: | ng/ml | ||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | 2 x týdně | ||||||||||||||||||
| Interpretace: | Zvýšené hladiny se objevují při metabolickém onemocnění kostí a u pacientů s renálním selháním. Nemoci se sekundárním onemocněním kostí mohou mít vliv na hladinu celkového P1NP | ||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Kolagen typu 1 představuje více než 90% organické matrix kostí a vzniká z prokolagenu typu 1. Prokolagen typu 1 (P1NP) je syntetizován fibroblasty a osteoklasty a je složen z N-terminálních a C-terminálních propeptidů. Při konverzi na kolagen jsou tyto propeptidy odstraněny specifickými proteázami. Proto P1NPje specifickým indikátorem ukládání kolagenu typu 1 a tím i skutečným markerem vytváření kosti. P1NP je při vytváření kolagenu typu 1 v intracelulárním prostoru a případně v krevním řečišti. P1NP je uvolňován jako trimer, ale rychle je štěpen na monomery při tepelné degradaci. Tato metoda detekuje obě tyto frakce přítomné v krvi. | ||||||||||||||||||
| Poznámka: | ---- | ||||||||||||||||||
| Výkon: | 93251 | ||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||
PSA
| Název | PSA | Zkratka | PSA | ||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | µg/l | ||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ stav po prostatectomii ↑ hypertrofie prostaty jakéhokoli původu | ||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | PSA je serinová proteináza umožňující zkapalnění seminální tekutiny, čímž usnadňuje pohyb spermií. PSA má enzymovou aktivitu chymotrypsinu. V séru je PSA inaktivován vazbou na ?1-antichymotrypsin, méně na ?2-makroglobulin. Určitý podíl PSA v séru se vyskytuje ve volné podobě. Hodnoty cut-off se mění v závislosti na věku – do 50 let = 2,5 ?g/l, do 60 let = 3,5 ?g/l, do 70 let = 4,5 ?g/l, starší = 6,5 ?g/l. Frakce fPSA/PSA bývá u maligního nádoru 0 – 15 %, hraniční hodnoty jsou 15 – 20%, u benigního onemocnění nad 20 %. | ||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr nejdříve 48 hodin po každém vyšetření per rectum nebo po masáži prostaty a nejdříve 2 týdny po biopsii prostaty. | ||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 93225 | ||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||
PSA volný
| Název | PSA volný | Zkratka | FPSA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | µg/l | ||||||||||||||
| Interpretace: | Slouží v výpočtu poměru fPSA/PSA. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | PSA je serinová proteináza umožňující zkapalnění seminální tekutiny. V séru je PSA inaktivován vazbou na a1-chymotrypsin. Určitý podíl PSA v séru se vyskytuje ve volné formě. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 81227 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
PT INR
| Název | PT INR | Zkratka | TQ-INR | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | vypočítaný parametr : PT INR = (PT/ PT NP) ^ISI | ||||||||||||||||||
| Statim: |
Ano
|
||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | plazma ( Na citrát 1:9 ; 3,2% ; 0,109 M) | ||||||||||||||||||
| Stabilita: | 6 hod. při 15 - 25°C | ||||||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↑ antikoagulační léčba, hodnota by neměla přesáhnout 4,0 | ||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Jde o poměr časů pacienta a normální plazmy umocněný ISI, což je index citlivosti použité reagencie. Hodnota INR slouží výhradně k monitorování antikoagulační léčby kumariny, proto nejsou stanoveny fyziologické meze. | ||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||
PT-ratio, protrombin.poměr
| Název | PT-ratio, protrombin.poměr | Zkratka | TQ-PTR | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | vypočítaný parametr : PT R = (PT/ PT NP) | ||||||||||||||||||
| Statim: |
Ano
|
||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | plazma ( Na citrát 1:9 ; 3,2% ; 0,109 M) | ||||||||||||||||||
| Stabilita: | 6 hod. při 15 - 25°C | ||||||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↑ vrozený defekt koagulačních faktorů (F II, V, VII, X), fyziologicky u novorozence, získaný defekt (přítomnost inhibitorů, nedostatek vitamínu K a léčba antagonisty vitamínu K- choroby jater, DIC) | ||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Jde o poměr časů pacienta a normální plasmy. Test se používá k vyhledávání vrozených nebo získaných poruch faktorů protrombinového komplexu, postihuje faktory VII, X, V, II a fibrinogen. | ||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||
| Výkon: | 96623 | ||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||
PTH 1-84
| Název | PTH 1-84 | Zkratka | PTH 1-84 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 6 hodin při 15-25 °C, 2 dny při 2-8 °C, 6 měsíců při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | pmol/l | ||||||||||||||
| Interpretace: | Snížené hodnoty se objevují u hypoparathyreoidismu. Zvýšené hodnoty se objevují u hyperparathyreoidismu, např. hyperplazii příštítných tělísek, adenom, karcinomu příštítných tělísek, dále renální insuficienci, malabsorpčním syndromu. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Parathyroidní hormon (parathyrin, parathormon) je polypeptidový hormon příštítné žlázy, který reguluje koncentrace vápníku v extracelulární tekutině. PTH spolu s vitamínem D a kalcitoninem zajišťují mobilizaci vápníku a fosfátů, uložených v kostech, a zvyšují příjem vápníku v tenkém střevě a vylučování fosfátů ledvinami. Vylučování PTH je inhibováno vysokou koncentrací vápníku a naopak nízká hladina ji stimuluje. Použitá souprava stanovuje 1-84 PTH. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Vadí silná hemolýza. Vadí chylozita. | ||||||||||||||
| Výkon: | 93171 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Parotitis IgG
| Název | Parotitis IgG | Zkratka | PARG | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
| Stabilita: | 8 dní při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | AU/ml | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Interpretace: | --- | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Příušnice jsou virové onemocnění způsobené virem z čeledi Paramyxoviridae, které se nejčastěji objevuje v dětském věku (od 2 let), ale onemocnět může prakticky každý. Přenáší se kapénkovou infekcí, inkubační doba je 15-24 dní. Mezi klinické příznaky onemocnění patří horečka a zánět příušní slinné žlázy, který se projevuje bolestivostí, otokem a zduřením, obvykle nejprve na jedné straně. Průběh onemocnění je obvykle mírný a příznaky spontánně vymizí. Nemocný je infekční 7 dní před a 7 dní po otoku slinné žlázy. Mezi vzácné komplikace příušnic patří virová encefalitida a meningitida, která se projevuje bolestmi hlavy, fotofobií, zvracením a ztuhlostí krku. Mezi další vzácné komplikace patří zánět varlete, zánět vaječníků a zánět pankreatu. Pozitivita IgM protilátek se objevuje v séru obvykle od 5. dne po objevení se klinických příznaků u primoinfikovaných osob. Při vyšetření párového séra dochází k signifikantnímu vzestupu protilátek. U vakcinovaných osob je poměrně častá negativita IgM protilátek a vysoké hladiny IgG protilátek už v prvním vzorku séra. Při vyšetření párového séra nemusí dojít vzhledem k vysokým hodnotám IgG protilátek k signifikantnímu vzestupu protilátek, IgM protilátky mohou vykazovat sérokonverzi, ale asi u 20% v minulosti vakcinovaných mohou být IgM protilátky negativní i v rekonvalescentním vzorku séra. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Parotitis IgM
| Název | Parotitis IgM | Zkratka | PARM | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | nepřímá chemiluminiscenční imunoanalýza (CLIA) | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
| Stabilita: | 8 dní při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | index | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Interpretace: | --- | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Příušnice jsou virové onemocnění způsobené virem z čeledi Paramyxoviridae, které se nejčastěji objevuje v dětském věku (od 2 let), ale onemocnět může prakticky každý. Přenáší se kapénkovou infekcí, inkubační doba je 15-24 dní. Mezi klinické příznaky onemocnění patří horečka a zánět příušní slinné žlázy, který se projevuje bolestivostí, otokem a zduřením, obvykle nejprve na jedné straně. Průběh onemocnění je obvykle mírný a příznaky spontánně vymizí. Nemocný je infekční 7 dní před a 7 dní po otoku slinné žlázy. Mezi vzácné komplikace příušnic patří virová encefalitida a meningitida, která se projevuje bolestmi hlavy, fotofobií, zvracením a ztuhlostí krku. Mezi další vzácné komplikace patří zánět varlete, zánět vaječníků a zánět pankreatu. Pozitivita IgM protilátek se objevuje v séru obvykle od 5. dne po objevení se klinických příznaků u primoinfikovaných osob. Při vyšetření párového séra dochází k signifikantnímu vzestupu protilátek. U vakcinovaných osob je poměrně častá negativita IgM protilátek a vysoké hladiny IgG protilátek už v prvním vzorku séra. Při vyšetření párového séra nemusí dojít vzhledem k vysokým hodnotám IgG protilátek k signifikantnímu vzestupu protilátek, IgM protilátky mohou vykazovat sérokonverzi, ale asi u 20% v minulosti vakcinovaných mohou být IgM protilátky negativní i v rekonvalescentním vzorku séra. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Parvovirus B-19 IgG
| Název | Parvovirus B-19 IgG | Zkratka | PARVOG | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční analýza,CLIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum, plasma | ||||||||||||||
| Stabilita: | 1 týden při 2-8°C, při -20°C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | index | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | 2 x týdně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 72 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | Pozitivita IgG protilátek svědčí pro prodělané onemocnění. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Parvovirus B-19 způsobuje onemocnění a je přenášem pouze mezi lidmi. Zhruba 50% populace je virem infikováno v dětství nebo dospívání. Infekce může proběhnout bezpříznakově, nebo s mírnými příznaky jako tzv. pátá dětská nemoc (erythrema infectosum), exantémové onemocnění s typickým projevem hlavně na tvářích. U dospělých onemocnění probíhá nejčastěji jako artritida bez exantému. Virus má afinitu k erytrocytům a jejich vývojovým stádiím, u pacientů a anémií a zvýšeným rozpadem erytrocytů může způsobovat závažnou anémii. Parvovirus B-19 může způsobovat komplikace u těhotných žen, pokud k infekci dojde během těhotenství (hlavně 1. polovina), může prostupovat placentou, infikovat plod, způsobit hydrops a úmrtí plodu (pravděpodobnost asi u 5% těhotných). Jedinec je infekční v rané fázi onemocnění před výsevem vyrážky. Přenos se děje kapénkovou infekcí, infekce jsou častější na jaře. | ||||||||||||||
| Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Parvovirus B-19 IgM
| Název | Parvovirus B-19 IgM | Zkratka | PARVOM | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční analýza,CLIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum, plasma | ||||||||||||||
| Stabilita: | 1 týden při 2-8°C, při -20°C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | index | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | 2 x týdně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 72 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | Pozitivita IgM protilátek svědčí pro akutní infekci Parvovirem B-19, pro potvrzení dg. je nutné odebrat druhé (párové) sérum pro sledování dynamiky tvorby protilátek. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Parvovirus B-19 způsobuje onemocnění a je přenášem pouze mezi lidmi. Zhruba 50% populace je virem infikováno v dětství nebo dospívání. Infekce může proběhnout bezpříznakově, nebo s mírnými příznaky jako tzv. pátá dětská nemoc (erythrema infectosum), exantémové onemocnění s typickým projevem hlavně na tvářích. U dospělých onemocnění probíhá nejčastěji jako artritida bez exantému. Virus má afinitu k erytrocytům a jejich vývojovým stádiím, u pacientů a anémií a zvýšeným rozpadem erytrocytů může způsobovat závažnou anémii. Parvovirus B-19 může způsobovat komplikace u těhotných žen, pokud k infekci dojde během těhotenství (hlavně 1. polovina), může prostupovat placentou, infikovat plod, způsobit hydrops a úmrtí plodu (pravděpodobnost asi u 5% těhotných). Jedinec je infekční v rané fázi onemocnění před výsevem vyrážky. Přenos se děje kapénkovou infekcí, infekce jsou častější na jaře. | ||||||||||||||
| Výkon: | 82097 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||