PlGF
| Název | PlGF | Zkratka | PLGF | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | Elektrochemiluminiscenční imunoanalýzy „ECLIA“ | ||||||||||||||
| Statim: |
 Ano
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
Krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 48 hodin při 2-8 °C, 6 měsíců při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | U/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 h. | ||||||||||||||
| Interpretace: | Stanovení PlGFse používá v kombinaci se stanovením sFlt-1 k měření poměru sFlt-1/PlGF. Poměr slouží jako pomůcka při diagnostice preeklampsie ve spojení s jinými diagnostickými a klinickými informacemi. Preeklampsie se pravděpodobně objevuje kvůli uvolnění angiogenních faktorů z placenty, které vyvolávají endoteliální dysfunkci. Sérové hladiny PlGF a sFlt-1 jsou u žen s preeklampsií změněné. Hladiny těchto analytů v oběhu mohou navíc rozlišit normální těhotenství od preeklampsie, a to i předtím, než se objeví klinické symptomy. V normálním těhotenství narůstá PlGF během prvních 2 trimestrů a klesá, když se těhotenství blíží ke konci. Hladiny sFlt-1 naopak zůstávají stabilní během počáteční a prostřední fáze těhotenství a narůstají rovnoměrně až do porodu.U žen s preeklampsií bylo zjištěno, že mají hladiny sFlt-1 vyšší a hladiny PlGF nižší než v normálním těhotenství. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Preeklampsie (PE) je vážná komplikace těhotenství vyznačující se hypertenzí a proteinurií po 20. týdnu gravidity. Preeklampsie se vyskytuje u 3-5 % těhotenství a způsobuje značnou těhotenskou a fetální nebo neonatální mortalitu a morbiditu. Klinické projevy se mohou lišit od mírných až po závažné formy. Preeklampsie spojená s trombocytopenií a zvýšením jaterních enzymů představuje HELLP-syndrom (hemolýza, zvýšené jaterní enzymy a nízký počet krevních destiček). Preeklampsie se pravděpodobně objevuje kvůli uvolnění angiogenních faktorů z placenty, které vyvolávají endoteliální dysfunkci. Sérové hladiny PlGF (placentární růstový faktor) a sFlt-1 (solubilní receptor tyrozinkinázového typu 1, rovněž známý jako VEGF receptor-1) jsou u žen s preeklampsií změněné. | ||||||||||||||
| Výkon: | 81739 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Poměr FPSA/PSA
| Název | Poměr FPSA/PSA | Zkratka | FPSA-PSA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | výpočtová metoda | ||||||||||||||
| Statim: |
 Ne
|
||||||||||||||
| Jednotka: | % | ||||||||||||||
| Interpretace: | - fPSA/PSA < 15%: maligní nádor - fPSA/PSA 15-20%: laboratorní nález potenciálně maligní, doporučujeme opakovat vyšeření po 2 měsících - fPSA/PSA: > 20% benigní onemocnění prostaty | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Index free PSA/celk. PSA představuje indikátor k odlišení maligního a benigního charakteru zvýšení celkového PSA. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Primidon
| Název | Primidon | Zkratka | PRIM | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | HPLC-MS/MS | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | +4 až +8°C: 1 týden | ||||||||||||||
| Jednotka: | umol/l | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 4 dny | ||||||||||||||
| Interpretace: | Primidon (LISKANTIN® ) je v játrech biotransformován na fenobarbital.Výsledný antiepileptický efekt je dán součtem účinků primidonu a fenobarbitalu. Biologický poločas je relativně krátký (6-8 hod) nutno však počítat s dlouhým poločasem fenobarbitalu. Nežádoucí vedlejší účinky jsou stejné jako u fenobarbitalu, navíc může způsobovat difúzní útlum CNS. U kojících matek je vhodné vyšetřit hladinu antiepileptika v krvi a v mateřském mléce a také u dítěte. Výsledek stanovení hladiny primidonu je vždy doplněn hladinou fenobarbitalu. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | odběr nalačno, před podáním a/nebo 2 hodiny po podání | ||||||||||||||
| Výkon: | 99139 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Progesteron
| Název | Progesteron | Zkratka | PRGS | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 10 dní při 2-8 °C, 6 měsíců při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
| Interpretace: | Snížené hodnoty se objevují u mužů při defektech v aktivitě 17-20 desmolázy a 17-alfa-hydrolázy. Zvýšené hodnoty se u mužů objevují při defektech v aktivitě 20-22 desmolázy. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Progesteron je steroidní hormon produkovaná především v buňkách žlutého tělíska a během těhotenství v placentě. Koncentrace progesteronu korelují s vývojem a zánikem žlutého tělíska. K nárůstu hladiny dochází den před ovulací a zvýšená syntéza pokračuje i během luteální fáze cyklu. Progesteron navozuje přeměnu sliznice dělohy na tkáň bohatě prokrvenou v rámci přípravy pro implantaci oplodněného vajíčka. Během těhotenství inhubije kontrakce endometria. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 93137 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Prolaktin
| Název | Prolaktin | Zkratka | PRL | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | mU/l | ||||||||||||||
| Interpretace: | Fyziologicky sprolaktin zvyšuje v graviditě a poporodní laktaci. Hyperprolaktinemie se objevuje především u adenomů hypofýzy produkujících prolaktin, po stimulaci léčivy, při hypothalamické stimulaci při hypothyreóze. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Prolaktin je polypeptidický hormon produkovaný předním lalokem hypofýzy. V séru se vyskytuje va třech různých formách. Cílovým orgánem prolaktinu je prsní žláza, jejíž vývoj a diferenciaci hormon řídí. Během těhotenství narůstá koncentrace prolaktinu s maximem v době porodu a poklesem do doby kojení. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 93177 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Promyelocyty
| Název | Promyelocyty | Zkratka | PMC | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C;fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↑ myeloproliferativní onemocnění | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Promyelocyt je největší buňka bílé řady. Diferencuje se z myeloblastu. Jádro má přítomné jadérko, v cytoplazmě je bohatá granulace. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Provedení Grahamova stěru na průkaz Enterobius vermicularis (Roup dětský)
| Název | Provedení Grahamova stěru na průkaz Enterobius vermicularis (Roup dětský) | Zkratka | GRAHAM | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Podložní sklíčko + průhledná izolepa šíře podložního sklíčka. | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Grahamův stěr se provádí pomocí průhledné izolepy velikosti a šíře podložního sklíčka, která se přitiskne k análnímu otvoru a konečníkovým řasám a poté se přilepí na podložní sklíčko. Vyhodnocení se provádí mikroskopicky. Odběr se provádí ráno před defekací a omýváním konečníku. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hod při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr se provádí ráno, před provedením osobní hygieny. Nelepit identifikační štítky doprostřed podložního sklíčka a používat průhlednou izolepu! | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 - 3 dny | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Průkaz antigenu Legionella pneumophila v moči
| Název | Průkaz antigenu Legionella pneumophila v moči | Zkratka | LEG | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová zkumavka | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Odebírá se min.1ml ze středního proudu moče. Zkumavka se poté ihned uzavře víčkem. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hodin při teplotě 2 - 8ᵒC | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 2 – 8°C | ||||||||||||||
| Poznámka: | Imunochromatografický test k detekci solubilního antigenu Legionella pneumophila sérotyp 1 v moči u pacientů s legionelovou infekcí. Tímto testem nejsou detekovány infekce způsobené jinými sérotypy Leg.pneumophila a jinými druhy Legionelly. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 - 3 dny | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní plastová zkumavka
Průkaz antigenu Streptococcus pneumoniae v moči
| Název | Průkaz antigenu Streptococcus pneumoniae v moči | Zkratka | PNEU | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová zkumavka | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Odebírá se min.1ml ze středního proudu moče. Zkumavka se poté ihned uzavře víčkem. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hodin při teplotě 2 - 8ᵒC | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 2 – 8°C | ||||||||||||||
| Poznámka: | Imunochromatografický test k průkazu solubilního antigenu Str.pneumoniae v moči u pacientů s pneumonií. Negativní výsledek testu nevylučuje infekci. Výsledek testu může být ovlivněn probíhající nebo právě skončenou antibiotickou terapií. Očkování vakcínou proti Streptococcus pneumoniae může způsobovat falešnou pozitivitu testu v moči 48 hodin po provedené vakcinaci. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 - 3 dny | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní plastová zkumavka
Punktáty, tekutiny, hnis, tkáně a stěry z abscesů, píštělí
| Název | Punktáty, tekutiny, hnis, tkáně a stěry z abscesů, píštělí | Zkratka | PUNKTAT | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies), sterilní plastová zkumavka, Kombi zátka. | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Odběr z postiženého místa provádí lékař za sterilních podmínek. Tekutý materiál se odebírá do stříkačky, poté se ze stříkačky vypudí vzduch a po odstranění jehly se stříkačka kryje sterilní krytkou (Kombi zátka). Pokud je materiál hustý, odebereme jej sterilní výtěrovkou, kterou po odběru vložíme zpět do plastové zkumavky s transportní půdou. Obsahy abscesů a hnisavých uzavřených ložisek odebereme pomocí sterilní plastové výtěrovky a vložíme do transportní půdy. Tkáň ke kultivaci odebereme do sterilní plastové zkumavky. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hod při teplotě 18 – 25 °C – materiál na výtěrovce, tekuté materiály při teplotě 2 – 8°C, NEDOPORUČUJE SE! | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C, materiál na anaerobní kultivaci dodáme do laboratoře ihned po odběru | ||||||||||||||
| Poznámka: | Součástí vyšetření u tohoto druhu klinického materiálu je i kultivace provedená za anaerobních podmínek. Podezření na aktinomykózu je nutné uvést na žádanku, doba anaerobní kultivace se poté prodlužuje na 10 dní. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 3 - 7 dní | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Kombi zátka
Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies)
Sterilní plastová zkumavka
RF
| Název | RF | Zkratka | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | kU/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ bez významného klinického významu ↑ revmatoidní artritida, Sjogrenův syndrom, kryoglobulinemie, monoklonální gamapatie, Crohnova choroba, SLE, imunokomplexové vaskulitidy, bakteriální infekce, přechodně u virových infekcí | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Revmatoidní faktor (RF) představuje protilátku pro Fc fragmentu molekuly Ig, přítomna je u většiny pacientů s RA, ale také se vyskytuje u zdravé populace. Jedná se tedy o screeningové vyšetření, které nemusí korespondovat s aktivitou onemocnění, nezachytí pacienty se seronegativní RA a není specifický pro všechny třídy Ig. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ---- | ||||||||||||||
| Výkon: | 91501 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
RPR Syphilis
| Název | RPR Syphilis | Zkratka | RPR | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | aglutinace | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Sérum, plazma | ||||||||||||||
| Stabilita: | 1 týden při teplotě 2 - 8 °C; při -20 °C dlouhodobě | ||||||||||||||
| Jednotka: | --- | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Interpretace: | Pozitivní výsledek může svědčit pro onemocnění syfilis. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | RPR (obdoba BWR, VDRL) patří mezi netreponemové testy využívané při diagnostice syfilis, prokazující nespecifické antikardiolipinové protilátky. Nespecifické testy vykazují poměrně častou falešnou pozitivitu vlivem protilátek způsobených jinými chorobami, např. hepatitidy, příušnice, neštovice, IM, ale i po očkování, v graviditě atd. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Pozitivní vzorky jsou po domluvě s lékařem zaslány ke konfirmaci do Národní referenční laboratoře v SZÚ v Praze. | ||||||||||||||
| Výkon: | 82145 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Renin
| Název | Renin | Zkratka | REN | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | RIA | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | plazma | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||
| Stabilita: | Zkumavky nutno odstřeďit v nechlazené centrifuze, poté okamžitě oddělit EDTA plazmu a vzorek zamrazit na teplotu -20°C. -20°C: 1 měsíc | ||||||||||||||
| Jednotka: | ng/l | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 2 týdny | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Renin je enzym, který je tvořen v juxtaglomerulárním aparátu ledvin katalyzující konverzi angiotenzinogenu na angiotenzin I. Vhodné je současné stanovení reninu a aldosteronu ke sledování účasti systému renin-angiotenzin-aldosteron na patogenezi hypertenze (diferenciální diagnostika sekundární hypertenze), edémových stavů, primárního, popř. sekundárního hyperaldosteronizmu, primárního, popř. sekundárního hypoaldosteronizmu, kontrola léčby ACE inhibitory a srdeční selhání a dalších patologických poruch. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr se provádí vleže po celonočním klidu na lůžku, v případě ambulantního odběru vsedě po 30 min klidové polohy. Doporučujeme odebranou krev do 4 hodin po odběru centrifugovat, plazmu oddělit, zmrazit a takto transportovat. Podmínkou relevantních výsledků je uskutečnění odběru krve za standardního příjmu sodíku potravou a to po dostatečně dlouhém (aspoň týden) přerušení příjmu některých léčiv, především adrenergních betablokátorů a diuretik. | ||||||||||||||
| Výkon: | 93125 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Retikulocyty relat.
| Název | Retikulocyty relat. | Zkratka | RETR | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | fluorescenční průtoková cytometrie, mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ neúčinná erytropoéza, útlum krvetvorby ↑ zvýšená erytropoéza; krvácení nebo hemolýza; vzestup - úspěšná léčba erytropoetinem, vit. B12 při léčbě perniciózní anémie, známka reparace kostní dřeně po přechodném útlumu (imunosuprese, onkologická léčba apod.) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Výsledek vyjadřuje relativní zastoupení retikulocytů v populaci erytrocytů. Retikulocyty jsou mladé erytrocyty se zbytky organel obsahující RNA (ribozómy, endoplazmatické retikulum). Stanovení retikulocytů slouží k posouzení míry erytropoetické aktivity dřeně. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 96523 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
SHBG
| Název | SHBG | Zkratka | SHBG | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
krev
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 8 dní při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | Snížené hodnoty se objevují při hyperandrogenním syndromu, zvýšené hodnoty při zvýšené produkci estrogenů a hormonů štítné žlázy. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | SHBG (sex hormone-binding globulin) je nejvýznamnějším transportním proteinem estrogenů a androgenů v krvi a zároveň hlavním faktorem regulujícím jejich distribuci mezi volnou a vázanou formou hormonu. SHBG má poločas trvání asi 7 dní a je vytvářen především v játrech. Jeho syntéza a vylučování je pod kontrolou estrogenů. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | ---- | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 93183 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Saturace transferinu - výpočet
| Název | Saturace transferinu - výpočet | Zkratka | FESA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | výpočtová metoda | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | --- | ||||||||||||||
| Primární materiál: | --- | ||||||||||||||
| Stabilita: | --- | ||||||||||||||
| Jednotka: | 1 | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ sideropenické anémie, deficience železa, falešně snížena při uvolnění transferinu z hepatocytů u parenchymatozních lézí ↑ hemochromatóza, neefektivní erytropoéza, thalasémie, sideroblastické anémie, krevní transfúze, léčebně podávané preparáty obsahující železo, hepatopatie, falešně zvýšena u snížené syntézy transferinu (negativní reaktant akutní fáze) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Transferin je přenosovým proteinem pro trojmocné železo, jeho koncentrace v krvi odpovídá obsahu železa ve tkáních (převážně v hepatocytech). Fyziologicky je obvykle 1/3 transferinu obsazena železem, zbývající 2/3 představují volnou, nesaturovanou část. Při snížení obsahu zásobního železa v organismu, roste syntéza transferinu a jeho saturace klesá, klesne-li pod 16% (u dospělé populace)je nutné zahájit substituční léčbu. Naopak při přetížení organismu železem, klesá syntéza transferinu a jeho saturace roste. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Screening ESBL
| Název | Screening ESBL | Zkratka | ESBL | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies) | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Provede se stěr z oblasti určené ke screeningu – krk, nos, perineum, moč, dekubitus, rána atd. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hod při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Poznámka: | Jedná se o cílené vyhledávání Enterobacteriaceae kmenů produkujících širokospektrou betalaktamázů typu AmpC a ESBL Ostatní kmeny se netestují. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 2 - 5 dní | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies)
Screening MRSA
| Název | Screening MRSA | Zkratka | MRSA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Typ výtěrovky: | Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies) | ||||||||||||||
| Postup odběru: | Provede se stěr z oblasti určené ke screeningu – krk, nos, perineum, moč, dekubitus, rána atd. | ||||||||||||||
| Uchování: | 24 hod při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Transport: | Při teplotě 18 – 25 °C | ||||||||||||||
| Poznámka: | Jedná se o cílené vyhledávání Methicilin/oxacilin rezistentního kmene Staphylococcus aureus s následným stanovením citlivosti na ATB. Ostatní kmeny se netestují. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 2 - 5 dní | ||||||||||||||
Odběrový materiál
Sterilní plastová výtěrovka s transportním médiem (Amies)
Screening anti-ery protilátek
| Název | Screening anti-ery protilátek | Zkratka | SCRERYP | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | gelová sloupcová aglutinace | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | plazma (EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 1týden při 2-8 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | --- | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | … | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | --- | ||||||||||||||
| Interpretace: | --- | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Screening protilátek je součástí předtransfuzního vyšetření. Provádí se rovněž u gravidních žen pro zjištění případné inkompatibility mezi matkou a plodem. Testuje se přítomnost nepravidelných antierytrocytárních protilátek s použitím diagnostických krvinek se známým zastoupením povrchových antigenů inkubací těchto erytrocytů s pacientskou plazmou/sérem při 37 °C. Vyšetření se provádí ve dvou prostředích - enzymatickém a LISS NAT - která usnadňují vazbu antigen-protilátka. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 22212 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Segment bazofilní
| Název | Segment bazofilní | Zkratka | SEGB | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||
| Statim: |
Ne
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C;fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ bazofílie - vyskytuje se zřídka a může být spolu s eozinofílií | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Bazofily jsou nejmenší granulocyty. Charakteristická je přítomnost ve vodě rozpustných tmavě purpurových až modročerných granulí, která překrývají jádro. Granula obsahují mimo jiné histamin, který se podílí na alergických symptomech a heparin ovlivňující srážlivost krve. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||