LD
| Název | LD | Zkratka | LDH | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | absorpční fotometrie | ||||||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||
| Stabilita: | sérum/plazma: 7 dní při 15-25 °C, 3 dny při 2-8 °C, 4 týdny při -20°C | ||||||||||||||||||
| Jednotka: | µkat/l | ||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ bez klinického významu, ↑ hepatobiliární postižení (hepatitis, mononukleóza, hypoxické stavy, jaterní absces), dg. AIM, trombotická trombocytopenická purpura, anémie, trombocytémie, mnohočetný myelom, šokové stavy, maligní nádory, metastázy, postoperačně | ||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Laktátdehydrogenáza (LDH) je enzym široce zastoupený ve tkáních, především srdce, jater, svaloviny a ledvin. LDH, nalézající se v séru, lze rozdělit na základě elektroforetické mobility na pět izoenzymů. Každý izoenzym je tetramerem složeným ze dvou rozdílných podjednotek. Tyto podjednotky jsou označovány jako srdeční a svalové na základě jejich polypeptidových řetězců. Mezi izoenzymy patří dva homotetramery, LDH-1 (srdeční) a LDH-5 (svalový), a tři hybridní izoenzymy. Zvýšené hodnoty LDH v séru lze pozorovat při různých onemocněních. Nejvyšší hladiny jsou spojovány s megaloblastickou anémií, diseminovaným karcinomem a šokovými stavy. Středně zvýšené jsou při svalových nemocech, nefrotickém syndromu a cirhóze. Mírné zvýšení aktivity LDH provází případy srdečního nebo plicního infarktu, leukémie, hemolytické anémie a nevirové hepatitidy. | ||||||||||||||||||
| Poznámka: | Vadí hemolýza. | ||||||||||||||||||
| Výkon: | 81383 | ||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||
LDL Cholesterol
| Název | LDL Cholesterol | Zkratka | LDL | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | absorpční fotometrie | ||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | sérum/plazma: 12 hodin při 15-25 °C, 10 dnů při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | mmol/l | ||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ chronický alkoholismus, dlouhodobé hladovění, vegetariánství, AIDS, malabsorpční syndrom, thyreotoxikóza ↑ tabakismus, DM, renální selhání, ICHS, anorexie, hypothyreóza, deficit Cu, tělesná inaktivita, dědičné metabolické poruchy, sekundární hyperlipoproteinemie, hepatopatie | ||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | LDL cholesterol je hlavní transportní formou cholesterolu, na svém povrchu nesou LDL jediný apolipoprotein B100 a jejich funkcí je dodávat cholesterol periferním tkáním. Klinické a epidemiologické studie ukazují, že LDL mají těsný vztah k ateroskleróse. Do buněk vstupují částice LDL především cestou LDL receptorů, dále jsou zachycovány i systémem tzv. scavengerových receptorů, které dokáží vázat modifikované LDL (převážně po glykaci a oxidaci částic LDL). Tato cesta je vystupňována při zvýšené koncentraci LDL a vede k akceleraci aterosklerózy. Ke zvýšení koncentrace LDL dochází při defektu LDL-receptorů, defektu apolipoproteinu B-100 a při výrazné modifikaci struktury LDL. Existují 3 typy LDL, lišící se svojí velikostí, hustotou a složením (obsah cholesterolu a triacylglycerolů): velké LDL1, střední LDL2 a malé LDL3. Aterogenní jsou zvl. malé denzní částice LDL3, jejich zvýšení je převážně pozorováno u pacientů s metabolickým syndromem. | ||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | 81527 | ||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 81527 | ||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||
LH
| Název | LH | Zkratka | LH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | chemiluminiscenční imunoanalýza CMIA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 1 týden při 2-8 °C, 12 měsíců při -20 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | IU/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | Snížené hodnoty bývají u mužů při dysfunkci na hypothalamo-hypofyzární ose, u žen při sekundární insuficienci vaječníků, poškození hypofýzy (hypothalamu), anorexii. Zvýšené hodnoty se u mužů objevují při hypogonadismu, u žen při primární insuficienci vaječníků, Turnerově syndromu, dysgenezi gonád nebo předčasném klimakteriu. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | LH spolu s FSH patří do rodiny gonadotropinů. Spolu s FS) synergicky regulují a stimulují růst a funkci gonád. V pulzech jsou uvolňovány z gonadotropních buněk předního laloku hypofýzy a krevním řečištěm se dostávají do vaječníků, kde stimulují růst a zrání folikulů. Nejvyšší koncentraci LH lze zaznamenat uprostřed cyklu, kdy podněcuje ovulaci a vytvoření corpus luteum, jehož hlavním produktem je progesteron. V Leydigových buňkách varlat stimuluje produkci testosteronu. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | 93133 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lamotrigin
| Název | Lamotrigin | Zkratka | LAM | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | HPLC-MS/MS | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | +4 až +8°C: 5 dnů | ||||||||||||||
| Jednotka: | mg/l | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 4 dny | ||||||||||||||
| Interpretace: | Lamotrigin (LAMICTAL® , PLEXXO® , LAMOTRIX® ) patří mezi antiepileptika nové generace s širokým spektrem účinku a příznivějším profilem nežádoucích účinků. V klinické praxi se užívá v monoterapii i přídatné léčbě všech typů epileptických záchvatů a bipolární poruchy. Při současném podávání valproátu je nutno, z důvodu enzymové inhibice, snížit dávky lamotriginu minimálně na polovinu. Enzymové induktory (fenobarbital, primidon, fenytoin a karbamazepin) urychlují metabolizaci lamotriginu a snižují tím jeho hladinu v krvi. | ||||||||||||||
| Klinické informace: | odběr nalačno, před podáním a/nebo 2 hodiny po podání | ||||||||||||||
| Výkon: | 99139 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Leu chemicky
| Název | Leu chemicky | Zkratka | LEUCH | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | reflektanční fotometrie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | ranní moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 2 hodiny při 15-25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | arb.j. | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ falešná negativita: přítomnost kyseliny askorbové, vysoká koncentrace glukózy, bílkovin a hlenu v moči, výrazná ketonurie, záplava oxalátů, některá ATB ↑ bakteriální zánět močových cest či ledvin, retence moči, vrozené anomálie vývodných močových cest. Falešná pozitivita: vaginální výtok, vysoká specifická hmotnost, oxidační detergenty | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Průkaz leukocyturie je založen na stanovení esteráz v neutrofilních granulech - detekuje tedy převážně polymorfonukleární částice, granulocyty a makrofágy, není citlivý pro lymfocyty. Chemické vyšetření nenahrazuje mikroskopické vyšetření, přesto lze takto prokázat i lyzované leukocyty, které nelze potvrdit v močovém sedimentu. Leukocyturie je příznakem zánětu ledvin nebo močových cest. Při prolongovaných zánětech nutno zohlednit možnost přítomnosti cizího tělesa v močových cestách (konkrement). | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr provést ze středního proudu moče po důkladné hygienické očistě. | ||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Leukocyty (v močovém sedimentu)
| Název | Leukocyty (v močovém sedimentu) | Zkratka | ULEU | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | automatická mikroskopická analýza | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | ranní moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 2 hodiny při 15-25 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | arb.j. nebo el./ul | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ falešná negativita: delší doba od odběru do zpracování v laboratoři ↑ renální příčina (akutní a chronická pyelonefritida, akutní glomerulonefritida, SLE nefritida, intersticiální nefritida, refluxní nefropatie, nekróza ledvinné papily, polycystická choroba ledvin, nefrolitiáza, tuberkulóza), postižení močového měchýře (cystitida, tuberkulóza, litiáza, papilom), postižení uretry a prostaty (uretritida, prostatitida, absces prostaty). Falešná pozitivita: vaginální sekret, nedodržení středního proudu vzorku moči | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Leukocyty pozorovatelné v močovém sedimentu jsou polymorfonukleární leukocyty. Pro průkaz lymfocytů je nutné použité speciálního barvení. Zvýšený počet lymfocytů je nepříznivý indikátor u transplantovaných pacientů, u nichž probíhá celulární rejekce transplantované ledviny. Nález leukocytů je charakteristický pro infekci močových cest, spolu s nálezem bakterií, za současné přítomnosti erytrocytů se může jednat o postižení glomerulů. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběr provést ze středního proudu moče po důkladné hygienické očistě. | ||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Leukocyty př.
| Název | Leukocyty př. | Zkratka | WBC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | průtoková cytometrie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | 10^9/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ (leukopenie) některé těžké infekce, intoxikace, choroby krve ↑ (leukocytóza) u většiny akutních infekcí, nekróz, u otrav, u zhoubných nádorů, při krvácení a hemolýze a u hemoblastóz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Leukocyty = bílé krvinky, jsou jednou z buněčných složek krve, která je zodpovědná za buněčnou imunitu organismu. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | ---- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | ---- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lidské papillomaviry nízkého a vysokého rizika (HPV HR/LR)
| Název | Lidské papillomaviry nízkého a vysokého rizika (HPV HR/LR) | Zkratka | PAPILLO | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Uchování: | Stěr cervix: dva týdny při pokojové teplotě, příp. 2-8 °C. Biopsie: do transportního média STM (součástí odběrové soupravy) - zamrazit při -20°C | ||||||||||||||
| Transport: | Stěr cervix: pokojová teplota, příp. 2-8 °C. Biopsie: zamražené při teplotě nižší než -20 °C. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Odběrovou soupravu dodává laboratoř lékařům na požádání. | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Do 1 měsíce | ||||||||||||||
| Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA HPV high risk (HR) a low risk (LR) kmenů v cervikálních stěrech a bioptátech, detekce celkem 18-ti kmenů HPV s vysokým a nízkým rizikem pro vznik karcinomu cervixu | ||||||||||||||
| Zkumavka / odběrovka: | Digene HC2 DNA Collection Device (Cat. No. 619204) | ||||||||||||||
| Množství vzorku pro vyšetření: | - | ||||||||||||||
Lidské papillomaviry vysokého rizika (HPV HR)
| Název | Lidské papillomaviry vysokého rizika (HPV HR) | Zkratka | PAPILLO | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Uchování: | 2-8ᵒC 24 hodin | ||||||||||||||
| Transport: | 2 - 8ᵒC | ||||||||||||||
| Poznámka: | HPV mohou způsobovat onemocnění kůže a sliznic (bradavice, genitální bradavice), přenos onemocnění se děje kontaktem kůží a sliznic. Genitální bradavice (Condylomata accuminata)patří mezi časté pohlavní infekce. Postihují pohlavní orgány zevní i vnitřní u žen i mužů. Podílý se i na vzniku nádorových onemocnění - nejčastěji karcinomu děložního čípku. HPV rozdělujeme podle rizika maligního zvratu buněk na HPV-HR (vysoké riziko) a HPV-LR (nízké riziko). | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 7 dní | ||||||||||||||
| Abstrakt: | Kvalitativní detekce DNA viru HPV high risk (HR) kmenů v cervikálních, vaginálních a penilních stěrech , detekce 24 typů HPV-HR s rozlišením HPV-HR typů 16,18 a 43. | ||||||||||||||
| Typ vyšetřovaného materiálu: | stěr | ||||||||||||||
| Zkumavka / odběrovka: | Digene HC2 DNA Collection Device | ||||||||||||||
| Množství vzorku pro vyšetření: | - | ||||||||||||||
Lipoprotein Lp(a)
| Název | Lipoprotein Lp(a) | Zkratka | LPA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunoturbidimetrie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Stabilita: | sérum/plazma: 24 hodin při 15-25 °C, 15 dnů při 2-8 °C, 12 týdnů při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | nmol/l | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ bez významného klinického významu, vliv medikace, hepatopatie ↑ u nemocných s familiární hypercholesterolémií, u nemocných s chronickým selháním ledvin a nefrotickým syndromem, u žen po menopauze, u pacientů s CMP a onemocněním cév dolních končetin | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Lipoproteinová částice Lp(a) je strukturálně podobná LDL částici, na svém povrchu váže apolipoprotein B100 a apolipoprotein (a), který zasahuje do procesu fibrinolýzy, kterou potlačuje - apolipoprotein (a) se vyznačuje svou strukturní podobností s plazminogenem, přičemž v procesu fibrinolýzy neaktivuje plazmin, čímž působí proaterogenně. Jeho charakteristickou vlastností je heterogenita, daná existencí 12 izoforem a 19 genotypů apolipoproteinu (a), které komplikují analytické stanovení. Elevace hodnot Lp(a) se označuje jako hyperlipoproteinemie (a). Zvýšení koncentrace nad horní hranici je dáno geneticky. Hlavní klinickou indikací je potvrzení přítomnosti Lp (a) v aterogenních plátech a hodnocení Lp (a) jako rizikového faktoru pro vznik a rozvoj ICHS. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ---- | ||||||||||||||
| Výkon: | 81541 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Lipáza
| Název | Lipáza | Zkratka | LPS | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | absorpční fotometrie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | sérum/plazma: 1 týden při 15-25 °C, 3 týdny při 2-8 °C, 1 rok při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | µkat/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ bez klinického významu, ↑ akutní pankreatitida (nad 3 násobek normy, vzestup po 5-6 h), chronická pankreatitida, penetrující duodenální vřed, cholecystitis, renální insuficience, virová hepatitida, tumor slinivky, tumory extrapankreatické | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Lipázy jsou glykoproteiny s molekulovou hmotností 47 000 daltonů. Jsou definovány jako hydrolázy, které katalyzují štěpení triglyceridů na diglyceridy s následným vznikem monoglyceridů a mastných kyselin. Spolu s ?-amylázou je pankreatická lipáza již po mnoho let nejdůležitějším biochemickým parametrem v diferenciální diagnostice onemocnění pankreatu. Stanovení aktivity lipázy budilo vždy zájem pro svou specifičnost a rychlost odezvy. Při akutní pankreatitidě se aktivita lipázy zvyšuje do 4-8 hodin a vrcholu dosahuje po 24 hodinách, načež klesá v průběhu 8 až 14 dnů. Není však prokázána souvislost mezi úrovní aktivity lipázy stanovené v séru a rozsahem poškození pankreatu. Lipáza je exkretována glomerulární filtrací, kompletně reabsorbována v tubulech a zde degradována. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 81289 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||
Lithium (Li)
| Název | Lithium (Li) | Zkratka | Li | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | absorpční fotometrie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 20 až 25°C: 1 den; +4 až +8°C: 1 týden | ||||||||||||||
| Jednotka: | mmol/l | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||
| Interpretace: | Lithium se používá při léčbě maniodepresivní psychózy. Působí na neurotransmitery a má sedativní účinek na centrální nervovou soustavu. Zvýšené hladiny lithia mohou způsobit intoxikaci. Mezi časné symptomy intoxikace patří apatie, celkový útlum, ospalost, letargie, poruchy řeči, třes, svalová slabost a ataxie. U některých jedinců byla při dlouhodobé léčbě lithiem zaznamenána hypeparatyreóza a s ní související hyperkalcémie. | ||||||||||||||
| Výkon: | 99149 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Lymfocyt
| Název | Lymfocyt | Zkratka | BLY LYMFO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C;fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ lymfopenie - působení toxických látek, po podání ATG (antithymocytární globulin), při léčbě kortikoidy, atd. ↑ lymfocytóza - virové onemocnění (EBV viróza, CMV viróza), chronické infekce, TBC, infekční hepatitidy (monoklonální lymfocytóza), lymfoproliferace (monoklonální lymfocytóza) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Lymfocyty jsou základem imunitního systému. Dělí se na B lymfocyty zodpovědné za humorální (protilátkovou) imunitu a T lymfocyty zabezpečující buněčnou imunitu. Třetím typem zralých lymfocytů jsou NK (Natural Killers) buňky, morfologicky označované jako LGL (Large Granular Lymphocyt) . Jako atypické lymfocyty jsou označovány buňky s morfologicky změněným jádrem nebo cytoplazmou vyskytující se zejména při hematologických onemocněních. Reaktivní lymfocyty reagují na infekční agens, jde o polymorfní elementy se zvětšeným jadérkem a objemem cytoplazmy, která má často výběžky nebo "zapuštěné" okraje. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lymfocyty - abs.počet
| Název | Lymfocyty - abs.počet | Zkratka | BLA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | Vypočítaný parametr : LYM # = (LYM% xWBC) : 100 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | 10^9/l | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Doba odezvy: | Rutinně 24 hodin/STATIM do 2 hod od doručení vzorku do laboratoře | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interpretace: | ↓ lymfopenie - působení toxických látek, po podání ATG (antithymocytární globulin), při léčbě kortikoidy, atd. ↑ lymfocytóza - virové onemocnění (EBV viróza, CMV viróza), chronické infekce, TBC, infekční hepatitidy (monoklonální lymfocytóza), lymfoproliferace (monoklonální lymfocytóza) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinické informace: | Lymfocyty jsou základem imunitního systému. Dělí se na B lymfocyty zodpovědné za humorální (protilátkovou) imunitu a T lymfocyty zabezpečující buněčnou imunitu. Třetím typem zralých lymfocytů jsou NK (Natural Killers) buňky, morfologicky označované jako LGL (Large Granular Lymphocyt) . Jako atypické lymfocyty jsou označovány buňky s morfologicky změněným jádrem nebo cytoplazmou vyskytující se zejména při hematologických onemocněních. Reaktivní lymfocyty reagují na infekční agens, jde o polymorfní elementy se zvětšeným jadérkem a objemem cytoplazmy, která má často výběžky nebo "zapuštěné" okraje. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MDMA (Extáze)
| Název | MDMA (Extáze) | Zkratka | MDMA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | MDMA (3,4-methylendioxymetamfetamin), známé také jako „extáze“, je syntetická psychoaktivní látka s stimulačními a empatogenními účinky. Užívání způsobuje euforii, zvýšenou sociabilitu, změny vnímání a zvýšenou fyzickou aktivitu. Akutní intoxikace může vést k hypertermii, dehydrataci, tachykardii, zvýšenému krevnímu tlaku a v některých případech k serotoninovému syndromu. Opakované užívání zvyšuje riziko psychické závislosti, poruch nálady a kognitivních deficitů. Abstinenční příznaky jsou obvykle mírné a zahrnují únavu, deprese a poruchy spánku. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlou detekci nedávného užití MDMA, což je užitečné při toxikologickém screeningu nebo sledování rizikového chování. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
MET (Metamfetamin)
| Název | MET (Metamfetamin) | Zkratka | MET | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Metamfetamin (MET) je silně stimulační syntetická látka, která působí na centrální nervový systém a vyvolává euforii, zvýšenou energii, hyperaktivitu a sníženou potřebu spánku či jídla. Akutní intoxikace se projevuje tachykardií, hypertenzí, neklidem, agresivitou, psychotickými symptomy a ve vážných případech křečemi či hypertermií. Chronické užívání zvyšuje riziko psychické závislosti, poruch nálady, kognitivních deficitů a kardiovaskulárních komplikací. Abstinenční příznaky zahrnují únavu, depresivní náladu, zvýšenou chuť k jídlu a poruchy spánku. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlou detekci nedávného užití metamfetaminu, což je důležité pro toxikologické screeny a sledování rizikového chování. | ||||||||||||||
| Poznámka: | Vadí chylozita. | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
MOP (Opiáty - morfin)
| Název | MOP (Opiáty - morfin) | Zkratka | MOP | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Metamfetamin (MOP) je silně stimulační syntetická látka, která působí na centrální nervový systém a vyvolává zvýšenou energii, euforii, hyperaktivitu a sníženou potřebu spánku či jídla. Akutní intoxikace se může projevit hypertenzí, tachykardií, neklidem, agresivitou, psychotickými symptomy a ve vážných případech křečemi či hypertermií. Chronické užívání zvyšuje riziko psychické závislosti, kardiovaskulárních komplikací, poruch nálady a kognitivních deficitů. Abstinenční příznaky zahrnují únavu, depresivní náladu, zvýšenou chuť k jídlu a poruchy spánku. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlou detekci nedávného užití metamfetaminu, což je užitečné při toxikologickém screeningu či sledování rizikového chování. | ||||||||||||||
| Poznámka: | ----- | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
MTD (Methadon)
| Název | MTD (Methadon) | Zkratka | MTD | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | imunochromatografie | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | moč | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Stabilita: | 24 hodin při 15-25 °C, 48 hodin při 2-8 °C, dlouhodobě při -20 °C | ||||||||||||||
| Jednotka: | - | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hodin | ||||||||||||||
| Interpretace: | pozitivní (přítomnost)/negativní (nepřítomnost) | ||||||||||||||
| Klinické informace: | MTD (methadon) je syntetický opioid užívaný k léčbě závislosti na opioidech a k tlumení chronické bolesti. Působí tlumivě na centrální nervový systém, vyvolává euforii, sedaci a útlum dechového centra. Při předávkování hrozí těžká respirační deprese, hypotenze a koma. Chronické užívání může vést k fyzické i psychické závislosti, přičemž při náhlém vysazení se objevují abstinenční příznaky zahrnující neklid, úzkost, bolesti svalů, nespavost a gastrointestinální obtíže. Orientační testy moče na principu imunochromatografie umožňují rychlou detekci nedávného užití methadonu, což je užitečné při sledování adherence k substituční léčbě nebo toxikologickém screeningu. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | 92135 | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Melatonin
| Název | Melatonin | Zkratka | MELA | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | sérum | ||||||||||||||
| Primární materiál: |
|
||||||||||||||
| Doba odezvy: | 1 měsíc | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Melatonin nastavuje biologické hodiny. Působí v noci, závisí na jedinci, kdy jeho hladina v organizmu klesne. Melatonin zlepšuje kvalitu spánku, obnovuje tvorbu protilátek, jejichž imunita byla potlačena akutním stresem, melatonin „čistí“ volné radikály a působí jako antioxidační činitel. Nedostatek melatoninu zvyšuje riziko vzniku rakoviny. | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
Metamyelocyty
| Název | Metamyelocyty | Zkratka | MMC | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Princip stanovení: | mikroskopické hodnocení | ||||||||||||||
| Statim: |
|
||||||||||||||
| Vyšetřovaný materiál: | Plná krev (K2EDTA, K3EDTA, Na2EDTA) | ||||||||||||||
| Stabilita: | 5 hod. při 15 - 25°C;fixovaný preparát neomezenou dobu | ||||||||||||||
| Jednotka: | bezrozměrné číslo | ||||||||||||||
| Frekvence stanovení: | denně | ||||||||||||||
| Doba odezvy: | 24 hod | ||||||||||||||
| Interpretace: | ↑ myeloproliferativní onemocnění, onkologická léčba, akutní infekce, … | ||||||||||||||
| Klinické informace: | Metamyelocyt patří do vývojové řady granulocytů, tvoří přechod mezi myelocytem a tyčí. Je pro něj charakteristická přítomnost ledvinovitého jádra bez jadérek, v cytoplazmě jsou azurofilní granula. | ||||||||||||||
| Poznámka: | --- | ||||||||||||||
| Výkon: | --- | ||||||||||||||
| Prováděno v: |
|
||||||||||||||
| Referenční meze |
|
||||||||||||||