MeDiLa spol. s r.o.

Informace o společnosti MeDiLa spol. s r.o.

MeDiLa spol. s r.o. je registrované nestátní zdravotnické zařízení.

Společnost má zaveden a certifikován systém managemetu jakosti podle normy EU ISO 900.

Společnost byla založena v roce 1995, je společností bez účasti zahraničních firem nebo zahraničního kapitálu, s cílem poskytovat zdravotní péči a odborné služby v té nejvyšší profesionální kvalitě.

Společnost na svých pracovištích používá jako nástroj řízení systém vycházející z normy EU ISO 15189:2004. Princip dodržování Správné laboratorní praxe je plně v souladu s veřejně deklarovaným zájmem VZP ČR na zvyšování a kontrolu kvality a v souladu s Akreditačními standardy klinických laboratoří.

Společnost je registrována v „Registru klinických laboratoří“ s odbornou garancí ČSL JEP, registrací u SZÚ – Centra pro řízení kvality ve zdravotnictví a zapojena do systému zvyšování kvality.

Interpretace výsledků na straně laboratoře pozitivně ovlivňuje výběr vyšetřujícího algoritmu pro danou oblast bez nadužívání spektra vyšetření a za současného dodržení doporučených postupů odborné společnosti.

Odborný zástupce zdravotnického zařízení MeDiLa spol. s r.o. byl jmenován MZ ČR členem akreditační komise pro laboratorní a vyšetřovací metody ve zdravotnictví.

Společnost používá pro řízení provozu laboratoře moderní informační systém. Díky tomu jsou veškeré procesy a činnosti v laboratoři naprosto transparentní od příjmu vzorků, zadání do systémů až po odeslání výsledku lékaři a vykázání péče zdravotním pojišťovnám.

Pracoviště MeDiLa spol. s r.o. jsou členy skupiny laboratoří ISLAB Medicine Group.

Společnost se, vedle vlastní činnosti výkonu laboratorní praxe, účastní také konsolidačních projektů pracovišť laboratorní medicíny jako odborný konzultant a garant procesů a kroků v souladu s platnou legislativou, požadavků zdravotních pojišťoven a odborných společností, metodik správné laboratorní praxe a systémů jakosti dle ISO 15189, 9001 a 14001.

V rámci konsolidačních projektů zajišťuje také konsolidaci SW vybavení, zavedení kontrol na duplicitní vyšetření, automatizaci činností (např. elektronické žádanky, strukturované papírové žádanky, příjem materiálu, apod.), řešení jednoznačné identifikace vzorků v místě odběru a zajištění provedení laboratorních analýz neprováděných konsolidovanými laboratořemi jako smluvní laboratoř.